(E)-1-fluoro-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene | 64583-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-fluoro-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene
• 英文别名: 4-fluoro-4'-trifluoromethylstilbene；1-fluoro-4-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 64583-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₄
• 分子量: 266.238
• InChiKey: NSGPGRDZOPPVMQ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-fluoro-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-氟-4-(4-(三氟甲基)苯乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Gascoyne,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1977, p. 1051 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (E)-1-fluoro-4-(4-(trifluoromethyl)styryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  中断的Pummerer /镍催化交叉偶联序列

  摘要：

  已经开发了一种中断的Pummerer /镍催化的交叉偶联策略，并将其用于苯乙烯的精制。操作简单的方法可以作为一个锅法进行，涉及直接形成稳定的烯基sulf盐中间体，利用市售的亚砜，催化剂和配体，在环境温度下操作，可容纳sp‐，sp 2‐，和sp 3杂交的有机锌偶联伙伴，并通过两个步骤以高收率提供官能化的苯乙烯产品。中断的Pummerer /环化方法也已用于获得碳和杂环烯基sulf盐进行交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201805396

文献信息

• Direct <i>trans</i>-Selective Ruthenium-Catalyzed Reduction of Alkynes in Two-Chamber Reactors and Continuous Flow
  作者：Karoline T. Neumann、Sebastian Klimczyk、Mia N. Burhardt、Benny Bang-Andersen、Troels Skrydstrup、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1021/acscatal.6b01045

  日期：2016.7.1

  efficient trans-selective hydrogenation of alkynes under low hydrogen pressure and low reaction temperatures is reported, applying a commercially available ruthenium hydride complex. The developed reaction conditions, which tolerate a variety of functional groups, are carried out in a two-chamber setup with ex situ generated hydrogen. The reaction setup is highly suitable for deuterium labeling. The trans-selective

  据报道，使用可商购的氢化钌配合物，在低氢压力和低反应温度下有效的炔烃的反式选择性氢化。可以耐受各种官能团的发达反应条件是在两室设置下利用异位产生的氢气进行的。反应设置非常适合氘标记。的反式-选择性氢化外推至一个转移氢化协议，采用连续流动仅为10分钟的保留时间的填充床固定化钌氢化催化剂。
• Hydrazone compounds, processes for their production, intermediates useful for their production and pesticidal compositions containing them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0500111A2

  公开（公告）日：1992-08-26

  The present invention relates to a hydrazone compound of the formula (I) or its salt, a process for its preparation, an intermediate of the formula (11-5), a pesticidal composition containing said hydrazone compound or its salt as the active ingredient, and a pesticidal method of applying an effective amount thereof:

  本发明涉及一种式（I）的腙化合物或其盐、其制备工艺、式（11-5）的中间体、含有所述腙化合物或其盐作为活性成分的杀虫组合物，以及施用有效量的杀虫方法：
• Nickel-catalyzed tandem conversion of paraformaldehyde : methanol to hydrogen and formate/chemo- and stereoselective hydrogenation of alkynes under neutral conditions
  作者：Murugan Subaramanian、Subarna Sukanya Padhy、Chandrakanth Gouda、Tamal Das、Kumar Vanka、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d3cy01699d

  日期：——

  development of new catalytic protocols for clean and COx-free hydrogen generation from fundamental feedstocks is always interesting and challenging. Herein, we disclose nickel-catalyzed dihydrogen generation from a mixture of paraformaldehyde–methanol under base-free and activator-free conditions. The dihydrogen generation from this redox combination under neutral, oxidative coupling conditions has been

  开发新的催化方案以利用基本原料生产清洁且无CO x的氢气始终是有趣且具有挑战性的。在此，我们公开了在无碱和无活化剂条件下由多聚甲醛-甲醇混合物产生镍催化的氢气。在中性、氧化偶联条件下由这种氧化还原组合产生的氢气已与氢转移反应集成，例如以串联方式对炔烃进行化学和立体选择性氢化。这种前所未有的策略提供了多种高度立体选择性的烯烃，对可还原官能团（如醚、甲硅烷基醚、醛、酮、酯、腈、包括溴和碘基团的卤化物以及杂芳烃）具有优异的耐受性。此外，我们还证明了烯烃在良性条件下的催化立体互变。一些重要的药物生物活性分子的克级规模合成，进一步提高了其合成价值。
• US5288727A
  申请人：——

  公开号：US5288727A

  公开（公告）日：1994-02-22
• An Interrupted Pummerer/Nickel-Catalysed Cross-Coupling Sequence
  作者：Miles H. Aukland、Fabien J. T. Talbot、José A. Fernández-Salas、Matthew Ball、Alexander P. Pulis、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.201805396

  日期：2018.7.26

  An interrupted Pummerer/nickel‐catalysed cross‐coupling strategy has been developed and used in the elaboration of styrenes. The operationally simple method can be carried out as a one‐pot process, involves the direct formation of stable alkenyl sulfonium salt intermediates, utilises a commercially available sulfoxide, catalyst, and ligand, operates at ambient temperature, accommodates sp‐, sp2‐, and

  已经开发了一种中断的Pummerer /镍催化的交叉偶联策略，并将其用于苯乙烯的精制。操作简单的方法可以作为一个锅法进行，涉及直接形成稳定的烯基sulf盐中间体，利用市售的亚砜，催化剂和配体，在环境温度下操作，可容纳sp‐，sp 2‐，和sp 3杂交的有机锌偶联伙伴，并通过两个步骤以高收率提供官能化的苯乙烯产品。中断的Pummerer /环化方法也已用于获得碳和杂环烯基sulf盐进行交叉偶联。