N-(5-异丙基-噻唑-2-基)-乙酰胺 | 64932-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-异丙基-噻唑-2-基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(5-isopropyl-thiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(5-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 64932-35-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: JZWQYKGTELBLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-异丙基-噻唑-2-基)-乙酰胺 在 potassium nitrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(5-isopropylidene-4-nitro-5H-thiazol-2-ylidene)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Grehn,L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 917 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基丁醛 、 乙酸酐 、 硫脲 生成 N-(5-异丙基-噻唑-2-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grehn,L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 917 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS
  申请人：Barda David Anthony

  公开号：US20090227622A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Steurer Steffen

  公开号：US20110312939A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to new compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 to R 3 , X 1 , X 2 , X 3 and L 1 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R1至R3、X1、X2、X3和L1的基团如权利要求书所定义，适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，并且本发明还涉及这些化合物在此类治疗中的使用。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10675286B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括 PI3 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括 PI3 激酶活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。
• GREHN L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 917-919
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20100221215A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.