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7-m-tolylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole | 1246244-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-m-tolylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole
英文别名
7-(3-methylphenyl)sulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydropyrazino[1,2-a]indole
7-m-tolylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole化学式
CAS
1246244-76-7
化学式
C18H20N2S
mdl
——
分子量
296.436
InChiKey
DDQVUJBVMCTIEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-m-tolylsulfanyl-3,4,10,10a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 、 diethyl ethr 为溶剂, 反应 18.0h, 以77%的产率得到7-m-tolylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    Novel 7-phenylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indoles as dual serotonin 5-HT2C and 5-HT6 receptor ligands
    摘要:
    Novel 7-phenylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indoles are synthesized using a six-step protocol. Notably, the synthesis route make use of a new and improved ring-closing methodology for the assembly of the hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole scaffold, which is based on intramolecular CH insertion of a carbene. The compounds act as dual serotonin 5-HT2C- and 5-HT6-ligands. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.105
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文献信息

  • Novel 7-phenylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indoles as dual serotonin 5-HT2C and 5-HT6 receptor ligands
    作者:N. Krogsgaard-Larsen、A.A. Jensen、J. Kehler
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.07.105
    日期:2010.9
    Novel 7-phenylsulfanyl-1,2,3,4,10,10a-hexahydro-pyrazino[1,2-a]indoles are synthesized using a six-step protocol. Notably, the synthesis route make use of a new and improved ring-closing methodology for the assembly of the hexahydro-pyrazino[1,2-a]indole scaffold, which is based on intramolecular CH insertion of a carbene. The compounds act as dual serotonin 5-HT2C- and 5-HT6-ligands. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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