2-(4-carboxymethyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester | 851508-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxymethyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(4-(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yloxy)phenyl)acetic acid；4-Carboxymethyl-phenoxy-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester；2-[4-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyphenyl]acetic acid
• CAS: 851508-58-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: LFPCMZMDYBTHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxymethyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-carboxymethyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1

文献信息

• AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-ALPHA
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20100184815A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds of the formula: And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein, which are useful in activating PPARα and in treating atherosclerosis hypercholesterolemia, primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, Frederickson Types IV and V hyperlipidemia. Pharmaceutical compositions, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义，其在激活PPARα和治疗动脉硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合性脂质代谢异常、高三酰甘油血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备I式化合物的中间体、制备I式化合物的方法以及药物组合物。
• Phenyl derivatives as PPAR agonists
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2314576A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R5、R6 和 R7 之一为 和 X1、X2、Y1 至 Y4、R1 至 R13 以及 m 和 n 如描述中所定义的化合物，以及它们的所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、其制备工艺以及其用于治疗和/或预防受 PPARδ 和/或 PPARα 激动剂调节的疾病的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682508A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7115611B2
  申请人：——

  公开号：US7115611B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE UTILISES COMME AGONISTES DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005049573A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of Formula (I) wherein one of R5, R6 and R7 is (Formula II), and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.