N-(5-氯-2-吡啶基)-3-氧代丁酰胺 | 64500-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-氯-2-吡啶基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: N-(5-chloro-2-pyridyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 2-(Acetoacetamido)-5-chlor-pyridin；N-(5-chloropyridin-2-yl)acetoacetamide；N-(5-chloro-pyridin-2-yl)-3-oxo-butyramide；N-(5-chloro-[2]pyridyl)-acetoacetamide；N-(5-Chlor-[2]pyridyl)-acetoacetamid；N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3-oxobutanamide；N-(5-chloropyridin-2-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 64500-19-2
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD00457344
• 分子量: 212.636
• InChiKey: UEZASIMGDHJPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氯-2-吡啶基)-3-氧代丁酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 7-氯-2-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Kutscherow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1890,1892, 1896; engl. Ausg. S. 1957, 1959,1963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.05h， 以85%的产率得到N-(5-氯-2-吡啶基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型 1,4-二氢吡啶的简便合成及其抗菌、抗结核和抗癌活性

  摘要：

  由N-的三组分一锅缩合反应制备了一系列20种新的4-取代-2,6-二甲基-3,5-双-N-（杂芳基）-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶杂芳基乙酰乙酰胺、芳香/杂芳香醛和乙酸铵在四种不同的实验条件下。除常规方法外，所有实验条件均简单、环保、经济、反应快速、产率高。所采用的方法在产量、成本和简单性方面进行了比较。合成的化合物通过不同的光谱技术进行表征，并评估其体外抗癌、抗菌和抗结核活性。在测试的化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900243

文献信息

• AN UNEQUIVOCAL SYNTHESIS OF 4-METHYL-2-OXO-(2H)-PYRIDO- [1,2-a]PYRIMIDINES*
  作者：O. P. Suri、K. A. Suri、B. D. Gupta、N. K. Satti

  DOI：10.1081/scc-120002513

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT An unequivocal high yielding synthesis of 4-methyl-2-oxo-(2H)-pyrido[1,2-a]pyrimidines from N-(1,3-dioxobutyl)-2-amino pyridines/picolines/quinoline, is being reported. *RRL Communication No. 2336

  摘要 从 N-(1,3-二氧丁基)-2-氨基吡啶/甲基吡啶/喹啉合成 4-甲基-2-氧代-(2H)-吡啶并[1,2-a]嘧啶，正在报道。*RRL 通讯第 2336 号
• Microwave Induced Acetoacetylation of Hetaryl and Aryl Amines
  作者：O. P. Suri、N. K. Satti、K. A. Suri

  DOI：10.1080/00397910008086998

  日期：2000.10

  Acetoacetylation of hetaryl and aryl amines by interaction with ethyl acetoacetate under microwave irradiation, without any catalyst and/or solvent, is reported.
• Kutscherow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 1145,1148, 1149; engl. Ausg. S. 1249, 1252,1253
  作者：Kutscherow

  DOI：——

  日期：——
• YALE H. L.; SPITZMILLER E. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 4, 637-646
  作者：YALE H. L.、 SPITZMILLER E. R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] GALACTOKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GALACTOKINASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2021216812A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Described herein are compounds that inhibit galactokinase (GALK) and other kinases and methods for producing the same. Also described are methods for using Structure-Activity Relationships (SAR) to develop compounds with enhanced activity.