N-(2-chloro-4-pyridyl)-2,2-dimethylpropionamide | 338452-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-pyridyl)-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-propionamide；N-(2-chloropyridin-4-yl)pivalamide；N-(2-chloropyridin-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 338452-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: DIZKRKCCZMNDRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-pyridyl)-2,2-dimethylpropionamide 、 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 1-碘代丙烷 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以affords 82的产率得到N-(2-chloro-3-propyl-pyridin-4-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethyl and Pyrazolylmethyl Heteroaryl Derivatives

  摘要：

  提供了化合物I和化合物II的配方，以及它们的制备方法。上述式子中的变量Y、Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可以用于体内或体外调节GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。此处提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。提供了治疗这些疾病的药物组合和方法，以及使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20080132510A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-4-pyridyl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Polyazanaphthalene compounds and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种基质金属蛋白酶（MMP）和肿瘤坏死因子（TNF）产生的抑制剂及用于治疗慢性类风湿性关节炎、骨关节炎、过敏性疾病、银屑病、移植排斥、动脉硬化、缺血再灌注障碍、糖尿病肾病和眼部疾病、癌症、自身免疫性肾小球肾炎、感染性疾病、克隆病、炎症性肠道疾病和自身免疫性肝炎等疾病的药物，每种药物均包含某些多氮杂萘化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20030004165A1

文献信息

• Polyazanaphthalene compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030004165A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to an inhibitor of matrix metalloprotease (MMP) production and tumor necrosis factor (TNF) production, and medicines for the treatment of diseases such as chronic rheumatoid arthritis, osteoarthritis, allergic diseases, psoriasis, transplant rejection, arterial sclerosis, ischemic re-perfusion disorder, diabetic nephritic and ocular diseases, cancer, autoimmune glomerulonephritis, infectious diseases, Crohn's disease, inflammatory intestinal diseases and autoimmune hepatitis, each comprising certain polyazanaphthalene compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredients.

  本发明涉及一种基质金属蛋白酶（MMP）和肿瘤坏死因子（TNF）产生的抑制剂及用于治疗慢性类风湿性关节炎、骨关节炎、过敏性疾病、银屑病、移植排斥、动脉硬化、缺血再灌注障碍、糖尿病肾病和眼部疾病、癌症、自身免疫性肾小球肾炎、感染性疾病、克隆病、炎症性肠道疾病和自身免疫性肝炎等疾病的药物，每种药物均包含某些多氮杂萘化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20110201610A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate various chemokine receptors. These compounds are useful for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明涉及调节多种趋化因子受体的化合物。这些化合物可用于治疗炎症和免疫疾病。
• IMIDAZOLYLMETHYL AND PYRAZOLYLMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1838152A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• [EN] IMIDAZOLYLMETHYL AND PYRAZOLYLMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLES D'IMIDAZOLYLMETHYLE ET DE PYRAZOLYLMETHYLE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006078891A2

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] Compounds of Formula I and Formula II are provided, as are methods for their preparation. The variables Y, Z₁, Z₂, Z₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈ and Ar in the above formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA_A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA_A receptors (e.g., receptor localization studies).
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I et de formule II, ainsi que des méthodes pour leur préparation. Les variables Y, Z₁, Z₂, Z₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈ et Ar des formules susmentionnées sont telles que définies dans l'invention. Lesdits composés peuvent être utilisés afin de moduler la liaison de ligands aux récepteurs GABA_A in vivo
• WO2006/78891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——