5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine | 917363-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine
• 英文别名: 5-chloro-3-phenyl-2-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-1,6-naphthyridine
• CAS: 917363-80-5
• 化学式: C₃₃H₂₈ClN₇
• 分子量: 558.085
• InChiKey: IJNMYFFIKSSIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine 在 肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 盐酸 、 水 、 叔丁基锂 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.34h， 生成 5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-2-[4-[[4-[5-(2-吡啶)-1H-1,2,4-三唑-3-基]-1-哌啶]甲基]苯基]-1,6-萘啶-5(6H)-酮 、 三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碳酸氢钠 在 三氯氧磷 、 甲苯 、 5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine 、 水 、 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of akt activtiy

  摘要：

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  US20100222321A1

文献信息

• Discovery of potent and cell-active allosteric dual Akt 1 and 2 inhibitors
  作者：Tony Siu、Jun Liang、Jeannie Arruda、Yiwei Li、Raymond E. Jones、Deborah Defeo-Jones、Stanley F. Barnett、Ronald G. Robinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.085

  日期：2008.7

  This paper describes the improvement of cell potency in a class of allosteric Akt 1 and 2 inhibitors. Key discoveries include identifying the solvent exposed region of the molecule and appending basic amines to enhance the physiochemical properties of the molecules. Findings from the structure-activity relationships are discussed.

  本文描述了一种变构性Akt 1和2抑制剂对细胞效能的改善。关键发现包括鉴定分子的溶剂暴露区域和附加碱性胺以增强分子的物理化学性质。讨论了结构-活性关系的发现。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1898903A2

  公开（公告）日：2008-03-19
• US8008317B2
  申请人：——

  公开号：US8008317B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006135627A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] L'invention concerne des composés de naphthyridine substitués qui inhibent l'activité Akt. Notamment, les composés de cette invention permettent d'inhiber sélectivement au moins deux des isoformes Akt. Ladite invention a aussi pour objet des compositions renfermant de tels composés inhibiteurs et des méthodes d'inhibition de l'activité Akt par administration du composé à un patient nécessitant un traitement contre le cancer.
• WO2006/135627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——