3-Methyl-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide | 80818-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: 3-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
• CAS: 80818-99-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: IFVQJFBQGUTXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以16%的产率得到3-(4′-pyridyl)-5-(3′-toluyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-3-（4-吡啶基）-1,2,4-恶二唑的合成

  摘要：

  在N-（4-吡啶基甲基）芳基酰胺与亚硝酰氯的反应中以低收率形成标题恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200548
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 生成 3-Methyl-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>N,N'</i>-Diacyl-1,2-di-(4-pyridyl)ethylenedianiines
  作者：M. F. Braña、Maria L. López Rodriguez、J. Garrido、C. M. Roldán

  DOI：10.1002/jhet.5570180707

  日期：1981.11

  Reaction of N-(4-pyridylmethyl)benzamide N-oxides with acetic anhydride yielded dimerization compounds. This dimerization occurs at the atom attached to the pyridine ring. These compounds so obtained were evaluated for analgesic and antiinflammatory activity.

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。
• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130137721A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响癌症、肥胖症和青光眼等疾病状态或病情的各种方法。
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;GARRIDO, J.;ROLDAN, C. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1305-1308
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、GARRIDO, J.、ROLDAN, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;CASTELLANO, J. M.;YUNTA, M. J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1403-1405
  作者：BRANA, M. F.、CASTELLANO, J. M.、YUNTA, M. J. R.

  DOI：——

  日期：——