5-[6-(decyloxy)naphthalen-2-yl]-3-[4-(decyloxy)phenyl]isoxazole | 1133827-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[6-(decyloxy)naphthalen-2-yl]-3-[4-(decyloxy)phenyl]isoxazole
• 英文别名: 5-(6-Decoxynaphthalen-2-yl)-3-(4-decoxyphenyl)-1,2-oxazole；5-(6-decoxynaphthalen-2-yl)-3-(4-decoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1133827-46-9
• 化学式: C₃₉H₅₃NO₃
• 分子量: 583.855
• InChiKey: VFKKRICLILXCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-decyloxy-6-ethynylnaphthalene 、 4-(decyloxy)-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 copper(l) iodide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到5-[6-(decyloxy)naphthalen-2-yl]-3-[4-(decyloxy)phenyl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应用于新型不对称液晶化合物异恶唑的合成

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种区域选择性，简单和通用的铜（I）催化方法，用于制备基于非对称3,5-二取代异恶唑的一系列液晶。使用不同的取代的氯肟和苯基乙炔，进行了1,3-偶极环加成反应。还合成了在刚性核中包含异恶唑环和三键的第二系列。由Sonogashira交叉偶联从3-（4-溴苯基）-5-（4-（癸氧基）苯基）异恶唑制备新的液晶化合物。异恶唑环化合物的所有衍生物均表现出同构。通过光学显微镜和DSC分析观察到近晶相C，近晶相A和向列相。这些反应的产率从中度到优异（47-93％）不等。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.021