1-Isobutyl-5-methyluracil | 7153-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Isobutyl-5-methyluracil
• 英文别名: 1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-Isobutyl-5-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；5-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 7153-02-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: MCUUAPWMJRNOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。
• US8501786B2
  申请人：——

  公开号：US8501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [DE] BENZIMIDAZOLHALTIGE CYCLISCHE DINUKLEOTIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR AKTIVIERUNG VON STIMULATOR VON INTERFERONGENEN (STING)-ABHÄNGIGEN SIGNALWEGEN<br/>[EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES CONTAINING BENZIMIDAZOLE, METHOD FOR THE PRODUCTION OF SAME, AND USE OF SAME TO ACTIVATE STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)-DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES CONTENANT DU BENZIMIDAZOLE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION POUR ACTIVER UN STIMULATEUR DES VOIES DE SIGNALISATION DÉPENDANTES DE GÈNES RÉGULÉS PAR L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：BIOLOG LIFE SCIENCE INST FORSCHUNGSLABOR UND BIOCHEMICA VERTRIEB GMBH

  公开号：WO2018065360A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Beschrieben werden neue zyklische Dinukleotide, die im Gegensatz zu ihren natürlichen Vertretern, lipophile Nukleobasen tragen und dadurch höhere Membrangängigkeit und gesteigerte Aktivität besitzen.