2-methyl-2-nitropropyl phenylcarbamate | 6328-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-nitropropyl phenylcarbamate
• 英文别名: phenyl-carbamic acid-(β-nitro-isobutyl ester)；Phenyl-carbamidsaeure-(β-nitro-isobutylester)；(2-methyl-2-nitropropyl) N-phenylcarbamate
• CAS: 6328-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: ILAKSNMRPQGCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbamic acid-(β-nitro-isobutyl ester) 、 苯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57 %的产率得到2-methyl-2-nitropropyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳烃的光电催化C-H胺化

  摘要：

  催化C-H/N-H交叉偶联被认为是获得苯胺及其衍生物的理想策略，但其合成执行仍然极具挑战性，特别是当需要排除外部氧化剂时。本文报道了一种通过芳烃和氨基甲酸酯的C-H/N-H偶联制备苯胺的光电催化方法，该方法采用DDQ作为分子催化剂。该反应在可见光照射的简单的未分割的电池中进行，不需要任何外部化学氧化剂。此外，该反应采用芳烃作为限制剂，并且与苯和卤代苯相容。

  DOI：

  10.1039/d3gc02126b

文献信息

• Photoelectrocatalytic C–H amination of arenes
  作者：Zhong-Wei Hou、Hong Yan、Jinshuai Song、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1039/d3gc02126b

  日期：——

  Catalytic C–H/N–H cross-coupling is considered an ideal strategy for accessing anilines and their derivatives, but its synthetic execution remains extremely challenging, especially when the exclusion of external oxidants is desired. Reported herein is a photoelectrocatalytic method for the preparation of anilides through the C–H/N–H coupling of arenes and carbamates, which employs DDQ as a molecular

  催化C-H/N-H交叉偶联被认为是获得苯胺及其衍生物的理想策略，但其合成执行仍然极具挑战性，特别是当需要排除外部氧化剂时。本文报道了一种通过芳烃和氨基甲酸酯的C-H/N-H偶联制备苯胺的光电催化方法，该方法采用DDQ作为分子催化剂。该反应在可见光照射的简单的未分割的电池中进行，不需要任何外部化学氧化剂。此外，该反应采用芳烃作为限制剂，并且与苯和卤代苯相容。