2-Triisopropylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid (3-chloro-phenyl)-methyl-amide | 138846-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Triisopropylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid (3-chloro-phenyl)-methyl-amide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-N-methyl-2-triisopropylsilyloxy-cyclohexene-1-carboxamide；N-(3-chlorophenyl)-N-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 138846-34-1
• 化学式: C₂₃H₃₆ClNO₂Si
• 分子量: 422.083
• InChiKey: PKCIPHAOCONFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Triisopropylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid (3-chloro-phenyl)-methyl-amide 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-methylspiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acyl-3-alkyloxindoles

  摘要：

  Treatment of 3-(silyloxy)acrylolyl-2'(or 3')-haloanilides with LDA followed by hydrolysis gives 3-acyl-3-alkyloxindoles in preparatively useful yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85022-w

文献信息

• Synthesis of 3-acyl-3-alkyloxindoles
  作者：Christopher J. Flann、Larry E. Overman、Achintya K. Sarkar

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85022-w

  日期：1991.11

  Treatment of 3-(silyloxy)acrylolyl-2'(or 3')-haloanilides with LDA followed by hydrolysis gives 3-acyl-3-alkyloxindoles in preparatively useful yields.