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S-(acetylamino)methyl thioacetate | 256471-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(acetylamino)methyl thioacetate
英文别名
acetamidomethyl thiolacetate;S-(acetamidomethyl) ethanethioate
S-(acetylamino)methyl thioacetate化学式
CAS
256471-73-5
化学式
C5H9NO2S
mdl
——
分子量
147.198
InChiKey
ZECUVERJNBLSEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(acetylamino)methyl thioacetate四氢吡咯 作用下, 以98%的产率得到N-(mercaptomethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备
    摘要:
    通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解,以高收率得到硫醇,从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类,N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083305
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟甲基乙酰胺硫代乙酸 以64%的产率得到S-(acetylamino)methyl thioacetate
    参考文献:
    名称:
    Novel C-2 S/O-and S/N formaldehyde Acetal Derivatives of Carbapenem-3-carboxylic acids and their use as antibiotics and beta-lactamase inhibitors
    摘要:
    通式I1中的化合物,其中R1代表氢、羟甲基或1-羟乙基,R2代表氢或甲基,R3代表与分子其余部分通过氧-碳单键或氮-碳单键结合的药用可接受基团,以及它们的药用可接受盐、酯和酰胺衍生物是广谱抗生素和β-内酰胺酶抑制剂。
    公开号:
    US20010031749A1
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文献信息

  • Novel C-2 S/O-and S/N formaldehyde Acetal Derivatives of Carbapenem-3-carboxylic acids and their use as antibiotics and beta-lactamase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20010031749A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    The compounds of the general formula I 1 wherein R 1 denotes hydrogen, hydroxymethyl or 1-hydroxyethyl, R 2 denotes hydrogen or methyl and R 3 denotes a pharmaceutically acceptable group which is bonded to the remaining part of the molecule by an oxygen-carbon single bond or a nitrogen-carbon single bond, and their pharmaceutically acceptable salts, esters and amide derivatives are broad spectrum antibiotics and &bgr;-lactamase inhibitors.
    通式I1中的化合物,其中R1代表氢、羟甲基或1-羟乙基,R2代表氢或甲基,R3代表与分子其余部分通过氧-碳单键或氮-碳单键结合的药用可接受基团,以及它们的药用可接受盐、酯和酰胺衍生物是广谱抗生素和β-内酰胺酶抑制剂。
  • A Simple and Efficient Preparation of Novel Formaldehyde Derivatives
    作者:Hans Pfaendler、Rainer Hartung、Gregor Golz、Susanne Schlaf、Gudrun Silvennoinen、Kurt Polborn、Peter Mayer
    DOI:10.1055/s-0028-1083305
    日期:——
    New formaldehyde derivatives were prepared in good yields by a short and versatile route. Several crystal structures of corresponding thioacetic acid esters and thiols were determined. The thioacetates were cleaved under acidic or basic conditions affording the thiols in high yield, thus introducing the new substance classes of N-mercaptomethyl-alkylcarboxamides, N-mercapto­methylsulfonamides, and
    通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解,以高收率得到硫醇,从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类,N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇
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