N-(5H-四唑-5-亚基)苯胺 | 14832-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5H-四唑-5-亚基)苯胺
• 英文名称: 5-phenylamino-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Phenylaminotetrazole；N-phenyl-2H-tetrazol-5-amine
• CAS: 14832-59-8
• 化学式: C₇H₇N₅
• mdl: MFCD24388667
• 分子量: 161.166
• InChiKey: JJGVUQXLNNGWPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5H-四唑-5-亚基)苯胺 在 sodium hypobromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-异苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  OXIDATION OF 5-AMINOTETRAZOLES: BENZYL ISOCYANIDE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.061.0014
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰胺 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到N-(5H-四唑-5-亚基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Pd(ii)-catalyzed regioselective ortho-halogenation of arylcyanamides

  摘要：

  使用Pd（ii）催化的选择性邻位卤代反应，在适中的反应条件下，从氰胺制备出2-卤基芳基腙。

  DOI：

  10.1039/d1nj01998h

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015173164A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如描述和权利要求中所述，以及其药学上可接受的盐，或对映体，或非对映异构体。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Iron-mediated desulphurization approach: synthesis of cyanamides and their conversions
  作者：Venkata Bhavanarushi Pendem、Ramana Tamminana、Madhavi Nannapaneni

  DOI：10.1007/s12039-021-02001-5

  日期：2022.3

  The iron-mediated efficient multi-component method has been demonstrated for the synthesis of substituted cyanamides from isothiocyanates under mild reaction conditions. Subsequent nucleophilic addition and desulfurization are involved in this proposed synthetic methodology. All the reactions are rapid, facile, and accomplished at room temperature. A variety of substrates readily underwent the optimized

  铁介导的高效多组分方法已被证明可在温和的反应条件下从异硫氰酸酯合成取代的氰胺。随后的亲核加成和脱硫参与了该建议的合成方法。所有的反应都是快速、容易的，并且在室温下完成。各种底物很容易经历优化的反应条件，以提供其各自的目标产物，产率良好至极好。此外，我们已经确认在我们的实验反应过程中没有发现其他副产物。 图形概要 铁介导的高效多组分方法已被证明可在温和的反应条件下从异硫氰酸酯合成取代的氰胺。随后的亲核加成和脱硫参与了该建议的合成方法。
• SUBSTITUTED N-BENZOYL-N'(TETRAZOLYLPHENYL)-UREAS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20030187043A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to new substituted N-benzoyl-N′-(tetrazolylphenyl)-ureas of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as stated in the description, to processes for their preparation, and to their use as pesticides.

  本发明涉及新的取代N-苯甲酰-N'-(四唑基苯基)-脲化合物，化学式为(I)1，其中R1、R2、R3、R4和n如描述中所述，以及它们的制备方法和用作杀虫剂的用途。
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS D'UTILISATION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2013103760A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某一方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗疾病或病症的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• Tetrazole-substituted urea acat inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05362744A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  Novel ACAT inhibitors useful in the treatment of atherosclerosis which are tetrazole-substituted ureas,

  新型ACAT抑制剂在治疗动脉粥样硬化方面非常有用，这些抑制剂是噻唑酮取代脲类化合物。