N-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)新戊酰胺 | 290297-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)新戊酰胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-propionamide
• 英文别名: N-(6-(4-Methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]propanamide
• CAS: 290297-21-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O
• 分子量: 276.382
• InChiKey: PQGPNMDBPXSVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶	6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinylamine	55403-35-5	C10H16N4	192.264
  2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶	1-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)piperazine	55403-34-4	C10H14N4O2	222.247

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,2-dimethyl-N-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-propionamide	290297-23-3	C22H30N4O	366.506
  N-甲基-4-(2-甲基苯基)-6-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-吡啶胺	methyl-[6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolyl-pyridin-3-yl]-amine	290297-25-5	C18H24N4	296.415
  奈妥吡坦中间体N'-1	6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-o-tolylpyridin-3-yl-amine	290297-24-4	C17H22N4	282.388

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)新戊酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 奈妥吡坦
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的，非手性的高效，选择性，口服活性神经激肽-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一种新型的，非手性吡啶类的有效和口服活性神经激肽-1（NK（1））受体拮抗剂的发现。简要概述了该类别的评估，从而确定了净化剂21和甜味剂29，这两种新的专有化学实体具有高亲和力和出色的CNS渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.047
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)新戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的，非手性的高效，选择性，口服活性神经激肽-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一种新型的，非手性吡啶类的有效和口服活性神经激肽-1（NK（1））受体拮抗剂的发现。简要概述了该类别的评估，从而确定了净化剂21和甜味剂29，这两种新的专有化学实体具有高亲和力和出色的CNS渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.047

文献信息

• Pyridine derivatives as H3 antagonists
  申请人：Nettekoven Heinrich Matthias

  公开号：US20060122187A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical composition comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2和A如描述和权利要求中定义，以及其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 4-phenyl-pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297375B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  The compounds of the related invention are related to 4-phenyl-pyridine derivatives connected by a bridge containing oxygen or nitrogen to a phenyl derivative.

  相关发明的化合物是指通过含氧或氮的桥连接到苯衍生物的4-苯基吡啶衍生物。
• METHODS OF MAKING NETUPITANT AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Apicore US LLC

  公开号：US20150315149A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Methods are disclosed for the preparation of netupitant and pharmaceutically acceptable salts thereof which are novel, easily reproducible, environmentally safe and cost effective. The methods may employ inexpensive starting materials and the preparation processes for intermediates are simple and highly reproducible. Novel intermediates for the preparation of netupitant and pharmaceutically acceptable salts thereof are also disclosed. Amorphous netupitant and methods of making same are disclosed.

  公开了制备奈托匹坦及其药用可接受盐的方法，这些方法是新颖的、易于复制的、环保的和具有成本效益的。这些方法可以使用廉价的起始材料，中间体的制备过程简单且高度可复制。还公开了制备奈托匹坦及其药用可接受盐的新颖中间体。公开了非晶态奈托匹坦及其制备方法。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1362-1365
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1035115B1

  公开（公告）日：2004-09-29