N-(6-乙基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 533939-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(6-乙基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: N-(6-ethyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(6-ethylpyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 533939-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: OTIINBRXUGVJDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  357.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-乙基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N-(6-ethyl-3-methyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  发现[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸作为治疗醛固酮还原酶的强效选择性抑制剂糖尿病并发症

  摘要：

  确定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3- b ]吡啶-1-基]乙酸醛糖还原酶抑制剂。主要候选化合物[6-甲基-3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸实例16，抑制醛糖还原酶IC50为8 nM，而对醛还原酶（IC50> 100μM）无活性，醛还原酶是一种与活性醛解毒有关的相关酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-(6-乙基-2-吡啶基)-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸作为治疗醛固酮还原酶的强效选择性抑制剂糖尿病并发症

  摘要：

  确定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3- b ]吡啶-1-基]乙酸醛糖还原酶抑制剂。主要候选化合物[6-甲基-3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸实例16，抑制醛糖还原酶IC50为8 nM，而对醛还原酶（IC50> 100μM）无活性，醛还原酶是一种与活性醛解毒有关的相关酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.037

文献信息

• Substituted heteroarylalkanoic acids
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, Inc. A Corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030166668A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  揭示了以下公式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基丙酸，其中D、A和R′在此处定义。这些化合物在治疗糖尿病引起的慢性并发症方面非常有用。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• Fungicide Hydroximoyl-Tetrazole Derivatives
  申请人：Christian Isabelle

  公开号：US20090258875A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I) wherein T represent a tetrazolyl substituents, A represents a carbo- or heterocycle, L 1 and L 2 represent various linking groups and Q represents a carbocycle, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）中的羟肟基-四唑衍生物，其中T代表四唑基取代基，A代表碳基或杂环基，L1和L2代表不同的连接基，Q代表碳环基，以及它们的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
  申请人：Christian Isabelle

  公开号：US20090291969A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I) wherein T represent a tetrazolyl substituent, A represents a carbo- or heterocycle, L 1 and L 2 represent various linking groups and Q represents a 5-membered heterocycle, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的羟肟基四唑衍生物，其中T代表四唑基取代基，A代表碳或杂环，L1和L2代表不同的连接基，Q代表5元杂环，其制备方法，其作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Substituted Heteroarylalkanoic Acids
  申请人：Van Zandt Michael C.

  公开号：US20090163535A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Disclosed are substituted heteroarylalkanoic acids of the following formula D-A-C(O)R′, where D, A, and R′ are defined herein. These compounds are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.

  本发明揭示了下式D-A-C(O)R′的取代杂环烷基脂肪酸，其中D，A和R′在此定义。这些化合物可用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症。此外，还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法，以及它们的合成方法。
• SUBSTITUTED HETEROARYLALKANOIC ACIDS AND THEIR USE AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC

  公开号：EP1444228B1

  公开（公告）日：2008-05-21