N-(4-(phenylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide | 77711-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-(phenylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(4-phenylsulfanylphenyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 77711-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: GVLFDPSCPRPJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯基硫化物 、 环丙基甲酰氯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到N-(4-(phenylthio)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  (Phenylthio)phenylamine derivatives as potential antiinflammatory compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00139a025

文献信息

• Manganese-Mediated Reductive Transamidation of Tertiary Amides with Nitroarenes
  作者：Chi Wai Cheung、Jun-An Ma、Xile Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b03739

  日期：2018.6.6

  an important class of organic compounds, which have widespread industrial applications. Transamidation of amides is a convenient method to generate new amides from existing ones. Tertiary amides, however, are challenging substrates for transamidation. Here we describe an unconventional approach to the transamidation of tertiary amides using nitroarenes as the nitrogen source under reductive conditions

  酰胺是一类重要的有机化合物，具有广泛的工业应用。酰胺的转酰胺是一种从现有酰胺生成新酰胺的便捷方法。然而，叔酰胺对于转酰胺基作用是具有挑战性的底物。在这里，我们描述了一种在还原条件下使用硝基芳烃作为氮源的叔酰胺转酰胺的非常规方法。金属锰单独介导反应，不需要额外的催化剂。该方法表现出广泛的范围和高官能团耐受性。
• MARCINCAL-LEFEBVRE, A.;GESQUIERE, J. C.;LEMER, C.;DUPUIS, B., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 7, 889-893
  作者：MARCINCAL-LEFEBVRE, A.、GESQUIERE, J. C.、LEMER, C.、DUPUIS, B.

  DOI：——

  日期：——
• (Phenylthio)phenylamine derivatives as potential antiinflammatory compounds
  作者：A. Marcincal-Lefebvre、J. C. Gesquiere、C. Lemer、B. Dupuis

  DOI：10.1021/jm00139a025

  日期：1981.7