dimethyl 1,2-dimethyl-1H-benzo[b]azepine-3,4-dicarboxylate | 69496-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: dimethyl 1,2-dimethyl-1H-benzo[b]azepine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1,2-dimethyl-1-benzazepine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 69496-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: UARDYXPFYKZOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,2-dimethyl-1H-benzo[b]azepine-3,4-dicarboxylate 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIS P. D.; NECKERS D. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 3, 456-462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 在 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 1,2-dimethyl-1H-benzo[b]azepine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition of dimethyl acetylenedicarboxylate to activated indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a016

文献信息

• Solvent and catalyst free ring expansion of indoles: a simple synthesis of highly functionalized benzazepines
  作者：Manickam Bakthadoss、Polu Vijay Kumar、Tadiparthi Thirupathi Reddy、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1039/c8ob01825a

  日期：——

  open air conditions. The reaction was carried out in a solvent and under catalyst free conditions and the products are formed in very good yields. The reaction proceeds in a concerted fashion thus providing potentially bioactive benzazepines by ring expansion of a five-membered indole ring. It is also described that the ring contraction of seven-membered benzazepines in the presence of KOtBu base at room

  通过在热和露天条件下使用各种取代的吲哚和二烷基乙炔二羧酸酯已经合成了高度官能化的苯并ze庚因。该反应在溶剂中和无催化剂的条件下进行，并且以非常高的收率形成产物。反应以一致的方式进行，因此通过五元吲哚环的扩环提供潜在的生物活性苯并ze庚因。还描述了在室温下在KO t Bu碱存在下七元苯并ze庚因的环收缩以非常好的收率平稳地提供了相应的3-烯基化的吲哚衍生物。
• DAVIS P. D.; NECKERS D. C., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 33, 2979-2982
  作者：DAVIS P. D.、 NECKERS D. C.

  DOI：——

  日期：——