(2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 203245-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: (2R,3S,7S,8aR)-8a-ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-2,3,7,8-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 203245-63-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: DBHQTBJMVHKEMR-IWKLRQMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 对甲苯磺酸 、 四丁基磷酸氢铵 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2,4,4,5-tetramethylcyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9719214
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,7S,8aR)-8a-ethyl-3,7-dimethyl-2-phenyl-3,6,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 、 碘甲烷 生成 (2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9719214

文献信息

• Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam
  作者：Jacob B. Schwarz、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo9719214

  日期：1998.3.1