3-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine | 1459258-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 3-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(oxan-4-yl)-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1459258-29-7
• 化学式: C₃₅H₃₄N₆O
• 分子量: 554.695
• InChiKey: KEXGGRSGCAKYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine 在 三乙基硅烷 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES FOR TREATMENT OF PARKINSONS DISEASE
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  该发明涉及公式（1A）或（1B）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团，每个基团可选择性地被一个或多个来自烷基、卤素和环烷基的基团取代；对于公式（1A）：X1、X2、X3和X4中的一个、两个或三个为N，其余各自独立地为CR2；或对于公式（1B）：X4为C或N；X1、X2和X3中的一个或两个独立地从N和NR8中选择，其余各自独立地为CR2；使得X1、X2、X3、X4和N形成一个杂芳基团；每个R2独立地从H、烷基、CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7中选择，其中所述的烷基、杂芳基、杂环烷基和环烷基基团可进一步被一个或多个来自烷基、卤素和OR9的基团取代；每个R8独立地从H和烷基中选择，其中所述的烷基基团可进一步被一个或多个来自CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7的基团取代；R4、R5、R6、R7和R9各自独立地从H和烷基中选择；或R5和R6与它们连接的氮一起形成一个环状基团，该基团可选择性地进一步包含一个或多个来自O、N和S的杂原子；但是当化合物为公式（IB）时，化合物不是3-(5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺或3-(5-环丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺。进一步涉及制备公式（1A）和（1B）化合物的药物组合物、治疗用途和工艺方面。

  公开号：

  WO2013139882A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)pent-1-en-3-one 在 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到3-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现具有重要的分子内氢键的有效的富氮吲哚并富亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）抑制剂-第2部分。

  摘要：

  帕金森氏病（PD）的疾病改良疗法的发现代表了神经退行性医学的关键需求。LRRK2中的基因突变是PD发生的危险因素，其中一些突变与细胞和动物模型中LRRK2激酶活性增加和神经元毒性有关。因此，对LRRK2的脑可渗透性激酶抑制剂的研究已引起广泛关注。在确定LRRK2激酶活性结构上不同的抑制剂的计划过程中，优化了5-氮杂吲唑系列的效价，代谢稳定性和脑渗透性。一个关键的设计元素涉及掺入分子内氢键以增加对LRRK2的渗透性和效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.017

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140288043A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (1A) or (1B), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein R 1 is a group selected from alkyl, monocyclic heterocycloalkyl, bicyclic heterocycloalkyl and cycloalkyl, each of which is optionally substituted, and wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (1A) and (1B).

  该发明的第一个方面涉及公式（1A）或（1B）的化合物，或其药用盐，其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团，每个基团可以选择性地被取代，X1、X2、X3和X4的定义如本文所述。进一步方面涉及制药组合物、治疗用途和制备公式（1A）和（1B）化合物的过程。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES FOR TREATMENT OF PARKINSONS DISEASE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013139882A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to a compound of formula (1A) or (1B), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein R1 is a group selected from alkyl, monocyclic heterocycloalkyl, bicyclic heterocycloalkyl and cycloalkyl, each of which is optionally substituted by one or more groups selected from alkyl, halo and cycloalkyl; for formula (1A): one, two or three of X1, X2, X3 and X4 are N, and the remainder are each independently CR2; or for formula (1B): X4 is C or N; and one or two of X1, X2and X3 are independently selected from N and NR8, and the remainder are each independently CR2; such that X1, X2,X3,X4and N form a heteroaryl group; each R2 is independently selected from H, alkyl, CN, halo, heteroaryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, OR4, CONR5R6 and SO2R7, wherein said alkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl and cycloalkyl groups are each optionally further substituted by one or more groups selected from alkyl, halo and OR9; each R8 is independently selected from H and alkyl, wherein said alkyl group is optionally further substituted by one or more groups selected from CN, halo, heteroaryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, OR4, CONR5R6 and SO2R7; R4, R5, R6, R7and R9 are each independently selected from H and alkyl; or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached are linked to form a cyclic group which optionally further comprises one or more heteroatoms selected from O, N and S; with the proviso that when the compound is of formula (IB), the compound is other than 3-(5-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-N- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine or 3-(5-cyclopropyl-4H-,2,4-triazol-3-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (1A) and (1B).

  该发明涉及公式（1A）或（1B）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团，每个基团可选择性地被一个或多个来自烷基、卤素和环烷基的基团取代；对于公式（1A）：X1、X2、X3和X4中的一个、两个或三个为N，其余各自独立地为CR2；或对于公式（1B）：X4为C或N；X1、X2和X3中的一个或两个独立地从N和NR8中选择，其余各自独立地为CR2；使得X1、X2、X3、X4和N形成一个杂芳基团；每个R2独立地从H、烷基、CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7中选择，其中所述的烷基、杂芳基、杂环烷基和环烷基基团可进一步被一个或多个来自烷基、卤素和OR9的基团取代；每个R8独立地从H和烷基中选择，其中所述的烷基基团可进一步被一个或多个来自CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7的基团取代；R4、R5、R6、R7和R9各自独立地从H和烷基中选择；或R5和R6与它们连接的氮一起形成一个环状基团，该基团可选择性地进一步包含一个或多个来自O、N和S的杂原子；但是当化合物为公式（IB）时，化合物不是3-(5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺或3-(5-环丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺。进一步涉及制备公式（1A）和（1B）化合物的药物组合物、治疗用途和工艺方面。
• Discovery of potent azaindazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors possessing a key intramolecular hydrogen bond – Part 2
  作者：Daniel G.M. Shore、Zachary K. Sweeney、Alan Beresford、Bryan K. Chan、Huifen Chen、Jason Drummond、Andrew Gill、Tracy Kleinheinz、Xingrong Liu、Andrew D. Medhurst、Edward G. McIver、John G. Moffat、Haitao Zhu、Anthony A. Estrada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.017

  日期：2019.2

  inhibitors of LRRK2 kinase activity, a 5-azaindazole series was optimized for potency, metabolic stability and brain penetration. A key design element involved the incorporation of an intramolecular hydrogen bond to increase permeability and potency against LRRK2. This communication will outline the structure-activity relationships of this matched pair series including the challenge of obtaining a desirable

  帕金森氏病（PD）的疾病改良疗法的发现代表了神经退行性医学的关键需求。LRRK2中的基因突变是PD发生的危险因素，其中一些突变与细胞和动物模型中LRRK2激酶活性增加和神经元毒性有关。因此，对LRRK2的脑可渗透性激酶抑制剂的研究已引起广泛关注。在确定LRRK2激酶活性结构上不同的抑制剂的计划过程中，优化了5-氮杂吲唑系列的效价，代谢稳定性和脑渗透性。一个关键的设计元素涉及掺入分子内氢键以增加对LRRK2的渗透性和效力。