N-(6-氨基己基)-5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺 | 34995-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(6-氨基己基)-5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(6-aminohexyl)-5-dansylsulfonamide；mono-N-dansyl-1,6-diaminohexane；mono-N-dansyl-1,6-hexanediamine；N-dansyl-1,6-diaminohexane；N-dansyl-1,6-hexanediamine；monodansylcadaverine；N-(6-aminohexyl)-5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 34995-01-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 349.497
• InChiKey: MDDJCYLRROTRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-110 °C
• 沸点：
  515.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氨基己基)-5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺 在 钯 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N--8-(N-methyl-N-2-propynyl)aminomethylquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a fluorescent derivative of quinoline ?N-[N-(6-aminohexyl)-5-dimethylamino-1-naphthylsulfonamido]-8-(N-methyl-N-2-propynyl)aminomethylquinoline-5-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506151
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 N-(6-氨基己基)-5-二甲基氨基萘-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  腺苷受体的荧光探针：N6-丹磺酰基氨基烷基取代的NECA衍生物的合成与生物学。

  摘要：

  描述了用于腺苷受体的新的荧光配体。这些化合物是通过在NECA（一种强力的腺苷激动剂）的N6位插入带有增加碳链长度（3至12）的烷基间隔基的丹磺氨基烷基部分而获得的。其中，具有C6烷基间隔基的化合物被证明是最令人感兴趣的化合物，显示出对A1受体亚型的显着选择性。此外，在荧光显微镜检测中，它被证明能够在小脑皮层的分子层水平上观察和定位该受体亚型。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00582-4

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20170001976A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a substituted quinazoline core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules or activated glucocerebrosidase conjugated to the small molecules, which compositions may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease.

  公开了具有取代喹唑啉核心结构的新小分子，以及它们用于调节葡萄糖苷脂酶活性的用途。还公开了包含这些小分子或与小分子结合的激活葡萄糖苷脂酶的药物组合物，这些组合物可以用于治疗与葡萄糖苷脂酶活性相关的疾病或失调，包括神经系统疾病和失调，如戈谢病和帕金森病。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 4-METHYL-PYRROLO[1.2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-MÉTHYL-PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINE-8-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE LA GLUCOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2017004408A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a 4-methylpyrrrolo[l,2-a]pyrimidine- 8-carboxamide core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may contain a fluorophore or may be conjugated to a fluorophore in order to prepare a fluorescent probe for use in high throughput screening methods to identify new modulators of glucocerebrosidase activity via fluorescence polarization.

  揭示了具有4-甲基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺核结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖乙酰硫脂酶活性。还揭示了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖乙酰硫脂酶活性相关的疾病或疾病，包括神经系统疾病和障碍，如高雪氏病和帕金森病。这些小分子可能含有荧光团或与荧光团结合，以制备用于高通量筛选方法中的荧光探针，以通过荧光极化识别葡萄糖乙酰硫脂酶活性的新调节剂。
• Synthesis and Evaluation of Bioorthogonal Pantetheine Analogues for in Vivo Protein Modification
  作者：Jordan L. Meier、Andrew C. Mercer、Heriberto Rivera、Michael D. Burkart

  DOI：10.1021/ja063217n

  日期：2006.9.1

  target for the site-specific modification of fusion systems and new approaches to natural product proteomics. A detailed study of pantetheine analogues was performed in order to identify suitable partners for covalent protein labeling inside living cells. A rapid synthesis of pantothenamide analogues was developed and used to produce a panel which was evaluated for in vitro and in vivo protein labeling

  体内载体蛋白标记最近已成为融合系统的位点特异性修饰和天然产物蛋白质组学新方法的一个有吸引力的目标。对泛酰巯基乙胺类似物进行了详细研究，以确定活细胞内共价蛋白标记的合适伙伴。开发了泛酰胺类似物的快速合成，并用于生产用于体外和体内蛋白质标记评估的面板。动力学比较允许构建结构-活性关系，以查明载体蛋白标记选择的接头、染料和生物正交报告基因。最后，生物正交泛酰巯基乙胺类似物在体内以高特异性靶向载体蛋白，并在粗细胞裂解物中与报告分子进行化学选择性连接。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2009114552A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, compositions comprising the compounds, and methods of treatment or prevention comprising administration of the compounds. The compounds are effective in the targeting of cells defective in the von Hippel-Lindau gene and in inducing autophagic cell death. The methods are directed to treating or preventing diseases such as cancer, and in particular cancers resulting from von Hippel-Lindau disease. The compounds of the invention may be administered in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。