N-(6-氯-2-苯基-4-嘧啶)-n-乙胺 | 26871-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-(6-氯-2-苯基-4-嘧啶)-n-乙胺
• 中文别名: N-(6-氯-2-苯基-4-嘧啶基)-N-乙基胺
• 英文名称: (6-chloro-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-ethylamino-2-phenyl-pyrimidine；6-chloro-N-ethyl-2-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 26871-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: NMSYTXBYOPLTHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71°
• 沸点：
  299.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  解草啶 以 水 为溶剂， 生成 N-(6-氯-2-苯基-4-嘧啶)-n-乙胺
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• Metallkomplexverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0357554A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Metallkomplexverbindungen, die in Form der freien Säure der Formel entsprechen, worin D₁ and D₂ unabhängig voneinander der gegebenenfalls weitersubstitutierten Rest einer Diazokomponente der Benzol- oder Naphthalinreihe, welcher in ortho-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxy- oder Carboxygruppe trägt, bedeuten, K der gegebenenfalls weitersubstitutierte Rest einer Kupplungskomponente der Benzol- oder Naphthalinreihe oder der heterocyclischen Reihe ist, wobei die Kupplungskomponente die Gruppe X in ortho-Stellung zur Azo­gruppe trägt, Me für Chrom oder Kobalt steht, Q ein gegebenenfalls substituierter Phenyl- oder Naphthalinrest oder ein gegebenenfalls substituierter aromatisch-heterocyclischer Rest ist, R₁ gegebenenfalls substituiertes C₁-C₆-Alkyl oder gegebenenfalls substi­tuiertes Phenyl bedeutet, R₂ für Wasserstoff steht oder unabhängig die Bedeutung von R₁ hat, X -O- oder -NR₃- und R₃ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl ist und p und q unabhängig voneinander je die Zahl 0 oder 1 bedeuten.

  以游离酸形式存在的金属络合物，其式如下 D₁ 和 D₂ 相互独立地是苯系或萘系重氮组分的任选进一步取代基，在偶氮基团的正交位置上带有羟基或羧基、 K 是苯或萘系列或杂环系列偶合组分的任选进一步取代基，其中偶合组分在偶氮基团的正交位置上带有基团 X、 Me 是铬或钴、 Q 是任选取代的苯基或萘基或任选取代的芳香-杂环基、 R₁ 是任选取代的 C₁-C₆ 烷基或任选取代的苯基，R₂ 是氢或独立地具有 R₁ 的含义、 X是-O-或-NR₃-，R₃是氢或C₁-C₄-烷基，p和q各自独立地为0或1。
• US3940395A
  申请人：——

  公开号：US3940395A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4962191A
  申请人：——

  公开号：US4962191A

  公开（公告）日：1990-10-09
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。