6-Chlor-4-(o-chlorphenyl)-2-methylchinazolin | 113563-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-4-(o-chlorphenyl)-2-methylchinazolin
• 英文别名: 6-Chloro-4-(2-chlorophenyl)-2-methylquinazoline；6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-2-methylquinazoline
• CAS: 113563-37-4
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 289.164
• InChiKey: QBQHMKVKOVWGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-Chlor-4-(o-chlorphenyl)-2-methylchinazolin
  参考文献：
  名称：

  镇静剂乌达西泮的极谱还原机制

  摘要：

  乌达西泮 (1) 分 2 个阶段减少，在 DME 消耗 6 Θ。更积极的水平（消耗 2 Θ）被指定为 -NCR 键（4,5）减少到 2，而更负的水平（消耗 4 Θ）对应于混合机制，即裂解-NH-O 结合，随后中间体环脒 6 环缩窄为 3,4-二氢喹唑啉 4。这是第二种情况，当 1,4-苯二氮卓类还原时，观察到环缩窄为 3,4-二氢喹唑啉在汞电极上。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210205

文献信息

• Mechanismus der polarographischen Reduktion des Tranquilizers Uldazepam
  作者：H. Oelschläger、M. M. Ellaithy、J. Volke

  DOI：10.1002/ardp.19883210205

  日期：——

  Uldazepam (1) wird in 2 Stufen unter Verbrauch von 6 Θ an der DME reduziert. Die positivere Stufe (Verbrauch von 2 Θ) ist der Reduktion der ‐NCR‐Bindung (4,5) zu 2 zuzuordnen, während die negativere Stufe (Verbrauch von 4 Θ) einem gemischten Mechanismus entspricht, nämlich Spaltung der ‐NH‐O‐Bindung mit nachfolgender Ringverengung des intermediär erhaltenen Cycloamidins 6 zu einem 3,4‐Dihydrochinazolin

  乌达西泮 (1) 分 2 个阶段减少，在 DME 消耗 6 Θ。更积极的水平（消耗 2 Θ）被指定为 -NCR 键（4,5）减少到 2，而更负的水平（消耗 4 Θ）对应于混合机制，即裂解-NH-O 结合，随后中间体环脒 6 环缩窄为 3,4-二氢喹唑啉 4。这是第二种情况，当 1,4-苯二氮卓类还原时，观察到环缩窄为 3,4-二氢喹唑啉在汞电极上。