Methyl 2-[(4-tert-butylphenyl)-propan-2-yloxymethyl]prop-2-enoate | 1033505-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(4-tert-butylphenyl)-propan-2-yloxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1033505-49-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: DXPJJJNKWKMFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-(tert-butyl)phenyl)(hydroxy)methyl)acrylate 、 异丙醇 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到Methyl 2-[(4-tert-butylphenyl)-propan-2-yloxymethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃‐Catalyzed Nucleophilic Substitution of Baylis–Hillman Adducts with Alcohols

  摘要：

  FeCl3-catalyzed nucleophilic substitution reaction of Baylis-Hillman adducts with alcohols is described. The present protocol allows for the efficient syntheses of many kinds of functional ethers. This conversion is also a green route because water is the only side product.

  DOI：

  10.1080/00397910801929622

文献信息

• BiCl₃-catalysed nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols
  作者：Jian Li、Xiaotao Liu、Peichao Zhao、Xueshun Jia

  DOI：10.3184/030823408x304014

  日期：2008.3

  An efficient nucleophilic substitution of Baylis–Hillman adducts with alcohols catalysed by 10 mol% BiCl₃, affords functionalised ethers. Water was the only side product.

  在 10 mol% BiCl3 催化下，Baylis-Hillman 加合物与醇发生了高效的亲核取代反应，生成了官能化醚。水是唯一的副产物。
• FeCl₃‐Catalyzed Nucleophilic Substitution of Baylis–Hillman Adducts with Alcohols
  作者：Xueshun Jia、Peichao Zhao、Xiaotao Liu、Jian Li

  DOI：10.1080/00397910801929622

  日期：2008.4.1

  FeCl3-catalyzed nucleophilic substitution reaction of Baylis-Hillman adducts with alcohols is described. The present protocol allows for the efficient syntheses of many kinds of functional ethers. This conversion is also a green route because water is the only side product.