(5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(o-tolyl)methanone | 881044-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: [5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl](2-methylphenyl)methanone；[5-amino-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 881044-57-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₄O
• 分子量: 270.214
• InChiKey: CBWIRRGNSWVJAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯甲酰肼 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (5-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基 N-酰基腙与单氰胺的串联加成/环化合成 3-三氟甲基-1,2,4-三唑啉和 1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了三氟甲基N-酰基腙与单氰胺之间的串联加成/环化反应，为多取代的3-三氟甲基-1,2,4-三唑啉及其衍生物的合成提供了一种新颖高效的工艺。该方法具有反应条件温和、底物范围广、产物收率好、原子经济性好等优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00176

文献信息

• Synthesis of 3-Trifluoromethyl-1,2,4-triazolines and 1,2,4-Triazoles via Tandem Addition/Cyclization of Trifluoromethyl <i>N</i>-Acylhydrazones with Cyanamide
  作者：Xiaoling Liu、Haimei Liu、Chang Bian、Ke-Hu Wang、Junjiao Wang、Danfeng Huang、Yingpeng Su、Xiaobo Lv、Yulai Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00176

  日期：2022.5.6

  A tandem addition/cyclization reaction between trifluoromethyl N-acylhydrazones and cyanamide is described, which provides a novel and efficient process for the synthesis of polysubstituted 3-trifluoromethyl-1,2,4-triazolines and their derivatives. The method has the advantages of mild reaction conditions, a broad substrate scope, good product yields, and atom economy.

  描述了三氟甲基N-酰基腙与单氰胺之间的串联加成/环化反应，为多取代的3-三氟甲基-1,2,4-三唑啉及其衍生物的合成提供了一种新颖高效的工艺。该方法具有反应条件温和、底物范围广、产物收率好、原子经济性好等优点。