3-chloro-1-methyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 101251-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；3-chloro-1-methyl-6-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 101251-17-6
• 化学式: C₇H₇ClN₄S
• 分子量: 214.678
• InChiKey: JJTNVGBIOLCNQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3-((3-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023007009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylthio-4-<1-methyl-hydrazino>-5-ethoxycarbonyl-pyrimidin 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.25h， 生成 3-chloro-1-methyl-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP3722298

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198751A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文介绍了吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种衍生物的方法，以及使用它们治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090029989A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文介绍了吡唑并嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这些衍生物的方法以及在治疗疾病中使用它们的方法。
• Substituted Pyrazolopyrimidines
  申请人：Adams Jerry

  公开号：US20070293489A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文描述了吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种衍生物的方法以及在治疗疾病中使用它们的方法。
• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07217710B2

  公开（公告）日：2007-05-15

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文描述了吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这些衍生物的方法，以及在治疗疾病方面使用它们的方法。
• PYRROLO(PYRAZOLO)PYRIMIDINE DERIVATIVE AS LRRK2 INHIBITOR
  申请人：Oscotec Inc.

  公开号：EP3722298A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present invention relates to a pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine derivative having efficacy as an LRRK2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative brain diseases, containing the same.

  本发明涉及一种具有 LRRK2 抑制剂功效的吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的用于预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物。