(1S,4S)-1-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethan-1-one | 1119261-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,4S)-1-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: (1S,4S)-2-acetyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；1-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]ethanone
• CAS: 1119261-23-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: MKYKYZQDRKWIAT-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-1-(2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethan-1-one 、 2-[[2-(Chloromethyl)-1-benzofuran-5-yl]oxy]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,4S)-1-{5-[5-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yloxy)-benzofuran-2-ylmethyl]-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  鉴定抑制白三烯A 4水解酶的苯并呋喃中心核

  摘要：

  已知白三烯（LT）在炎症性免疫反应中起生理作用。白三烯A 4水解酶（LTA 4 H）是一种立体定向催化LTA 4向LTB 4转化的胱氨酸酶。LTB 4是已知的促炎性介质。本文描述了取代的苯并呋喃作为LTH 4 H抑制剂的鉴定和合成。苯并呋喃系列药物在体外显示出小鼠和人全血LTB 4水平降低，从而鉴定出一种可进行高级分析的类似物。苯并呋喃28表现出剂量反应性靶点参与，并提供了探索LTA 4的有用工具H抑制剂，用于治疗炎症性疾病，例如哮喘和炎症性肠病（IBD）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.074

文献信息

• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL 7 (TLR7)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021154663A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). (I) Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可用作Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫疗法药物结合使用，或作为疫苗佐剂。
• Thiazolopyridin-2-yloxy-phenyl and thiazolopyrazin-2-yloxy-phenyl amines as modulators of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Bacani Genesis M.

  公开号：US20090258854A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Thiazolopyridin-2-yloxy-phenyl and thiazolopyrazin-2-yloxy-phenyl amine compounds are described, which are useful as LTA4 hydrolase (LTA4H) modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for modulation of LTA4H and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by LTA4 hydrolase activity.

  描述了噻唑吡啶-2-氧基苯基和噻唑吡嗪-2-氧基苯基胺化合物，这些化合物可作为LTA4水解酶（LTA4H）调节剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，用于调节LTA4H并治疗由LTA4水解酶活性介导的疾病状态、疾病和症状。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。