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2-(4-bromophenyl)pent-4-enenitrile | 463940-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromophenyl)pent-4-enenitrile
英文别名
4-bromo-α-(2-propen-1-yl)benzeneacetonitrile
2-(4-bromophenyl)pent-4-enenitrile化学式
CAS
463940-86-5
化学式
C11H10BrN
mdl
——
分子量
236.111
InChiKey
GYDVJVWUUSCAPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)pent-4-enenitrile二异丁基氢化铝氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到2-(4-bromophenyl)pent-4-enal
    参考文献:
    名称:
    Organocatalyzed, enantioselective synthesis of bicyclo-[2.2.2]-octanes containing benzylic, all-carbon quaternary centers
    摘要:
    Proline aryl sulfonamide-catalyzed, multi-component couplings have been developed for accessing densely functionalized [2.2.2] bicyclic ketones containing up to four contiguous chiral centers including an all-carbon benzylic quaternary center in high enantio- and diastereoselectivity. Application to the bicyclic core of the recently isolated alkaloid kopsonoline is illustrated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.094
  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯乙腈3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(4-bromophenyl)pent-4-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    镧系元素催化的胺与氰基烯烃的串联加成:环状脒的合成
    摘要:
    公开了由简单的三烷基稀土金属配合物催化的脂肪族腈和未活化烯烃串联插入脂肪族仲胺的 N-H 键。该反应在温和的反应条件下为一系列环状脒提供了一种高度原子经济和立体选择性的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02481
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文献信息

  • PROCESS OF PREPARING 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE
    申请人:ArQule, Inc.
    公开号:US20150266876A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention is directed to a processes for the synthesis of 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine:
    本发明涉及一种合成3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺的方法。
  • [EN] PROCESS OF PREPARING 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL-3 H-IMIDAZO [4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN -2-AMINE
    申请人:ARQULE INC
    公开号:WO2015148464A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention is directed to a processes for the synthesis of 3-(3-(4-(l- aminocyclobutyl)phenyl)-5phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine: formula (7).
    本发明涉及一种合成3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺(式7)的过程。
  • Organocatalytic radical relay trifunctionalization of unactivated alkenes by a combination of cyano migration and alkylacylation
    作者:Jingyi Wang、Yuchan Wang、Jibin Li、Zexuan Wei、Jie Feng、Ding Du
    DOI:10.1039/d3cc01625k
    日期:——
    organocatalytic three-component radical relay trifunctionalization of unactivated alkenes through the combination of remote 1,4-cyano migration and alkylacylation was reported. This protocol features mild reaction conditions, readily available materials, excellent regioselectivity, and capability of late-stage functionalization.
    报道了第一个通过远程 1,4-氰基迁移和烷基酰化相结合的未活化烯烃的N-杂环卡宾有机催化三组分自由基中继三官能化。该协议具有温和的反应条件、现成的材料、出色的区域选择性和后期功能化的能力。
  • US9464083B2
    申请人:——
    公开号:US9464083B2
    公开(公告)日:2016-10-11
  • US9834556B2
    申请人:——
    公开号:US9834556B2
    公开(公告)日:2017-12-05
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