sodium formanilide | 613-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium formanilide
• 英文别名: Sodium formanilide
• CAS: 613-99-0
• 化学式: C₇H₇NO*Na
• 分子量: 144.128
• InChiKey: DMLWRVCYVVDHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 sodium formanilide 在 一氧化碳 、 盐酸 、 苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives N-cyclohexyl formamide, boiling point 118°-130° C. at 3 milliliters的产率得到N-环己基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for making an amide of formic acid and forming nitrodiarylamine

  摘要：

  本发明揭示了使用芳香胺甲酰衍生物的碱金属盐来启动从一氧化碳和胺中形成甲酰胺的过程，并将产物转化为硝基二芳基胺的方法。

  公开号：

  US04140716A1

文献信息

• Promoting the reaction of sodium salts of formyl derivatives of aromatic
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187249A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Promoting the reaction of sodium salts of formyl derivatives of aromatic amines by compounds of potassium, cesium or rubidium to form nitrodiarylamines is disclosed.

  本发明揭示了通过钾、铯或铷化合物促进芳香胺酮衍生物的甲酰钠盐反应，形成硝基二芳胺的方法。
• Making a nitrodiarylamine by reacting an alkali metal salt of a
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04187248A1

  公开（公告）日：1980-02-05

  Preparation of a nitrodiarylamine from a nitrohaloarene and alkali metal salt of the formyl derivative of a primary aromatic amine is disclosed.

  本发明揭示了从硝基卤代芳烃和一级芳香胺的甲酰衍生物的碱金属盐中制备硝基二芳基胺的方法。
• Process for making nitrodiarylamines
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0148145A1

  公开（公告）日：1985-07-10

  Nitrodiarylamines are produced by the addition to a nitrohaloarene at condensation temperature for forming nitrodiarylamines, of a sodium, potassium, rubidium or cesium salt of the formyl derivative of an aromatic amine.

  硝基二芳基胺是在形成硝基二芳基胺的缩合温度下，将芳香胺甲酰基衍生物的钠、钾、铷或铯盐加到硝基卤代烃中生成的。
• Textile treatment
  申请人：WOOL DEVELOPMENT INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0118983B1

  公开（公告）日：1989-08-09
• US4140716A
  申请人：——

  公开号：US4140716A

  公开（公告）日：1979-02-20