1-Methyl-4-((Z)-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene | 69153-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-((Z)-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(methylsulfanyl)ethenyl]benzene；1-methyl-4-(2-methylsulfanylethenyl)benzene
• CAS: 69153-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: UUOBEZAFKAWOIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-((Z)-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1079 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-Methanesulfinyl-2-methylsulfanyl-vinyl)-4-methyl-benzene 在 乙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-Methyl-4-((Z)-2-methylsulfanyl-vinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂对 1-Aryl-2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio) 乙烯进行立体有择还原脱硫

  摘要：

  (E)-1-Aryl-2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio)ethene，通过甲基（甲硫基）甲基亚砜与相应的芳香醛的 Knoevenagel 型缩合获得，发现与氯化乙基镁反应得到(Z)-1-芳基-2-(甲硫基)乙烯占优势。由于(Z)-1-(甲基亚磺酰基)-1-(甲硫基)-2-苯基乙烯的反应得到(E)-1-(甲硫基)-2-苯基乙烯，本反应似乎是立体定向的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3669

文献信息

• Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1079 - 1082
  作者：Kano, Shinzo、Yuasa, Yoko、Shibuya, Shiroshi、Hibino, Satoshi

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Reductive Desulfinylation of 1-Aryl-2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio)ethenes with Grignard Reagents
  作者：Katsuyuki Ogura、Kazutaka Arai、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.55.3669

  日期：1982.11

  (E)-1-Aryl-2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio)ethene, obtained by the Knoevenagel-type condensation of methyl (methylthio) methyl sulfoxide with the corresponding aromatic aldehyde, was found to react with ethylmagnesium chloride to give (Z)-1-aryl-2-(methylthio)ethene predominantly. Since the reaction of (Z)-1-(methylsulfinyl)-1-(methylthio)-2-phenylethene afforded (E)-1-(methylthio)-2-phenylethene

  (E)-1-Aryl-2-(methylsulfinyl)-2-(methylthio)ethene，通过甲基（甲硫基）甲基亚砜与相应的芳香醛的 Knoevenagel 型缩合获得，发现与氯化乙基镁反应得到(Z)-1-芳基-2-(甲硫基)乙烯占优势。由于(Z)-1-(甲基亚磺酰基)-1-(甲硫基)-2-苯基乙烯的反应得到(E)-1-(甲硫基)-2-苯基乙烯，本反应似乎是立体定向的。