3-Isopropylamino-3-ethyl-1-pentin | 2183-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Isopropylamino-3-ethyl-1-pentin
• 英文别名: 3-ethyl-N-propan-2-ylpent-1-yn-3-amine
• CAS: 2183-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: VHVHCTHYIICZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropylamino-3-ethyl-1-pentin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-Aethyl-3-isopropylamino-pent-1-en
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Amines with t-Acetylenic Chlorides. Preparation of Sterically Hindered Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a040
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-ethylpent-1-yne 、 异丙胺 以 水 为溶剂， 生成 3-Isopropylamino-3-ethyl-1-pentin
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Amines with t-Acetylenic Chlorides. Preparation of Sterically Hindered Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a040

文献信息

• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• Reactions of Acetylenic Amines. VIII. Cyclization of Acetylenic Ureas
  作者：Nelson R. Easton、Donald R. Cassady、Robert D. Dillard

  DOI：10.1021/jo01030a044

  日期：1964.7
• Highly Hindered Aliphatic Tertiary Amines
  作者：C. AINSWORTH、NELSON R. EASTON

  DOI：10.1021/jo01068a036

  日期：1961.10
• Sterically Hindered Amines. II. α-Amino Ketones and Alcohols¹
  作者：G. F. HENNION、PETER E. BUTLER

  DOI：10.1021/jo01067a076

  日期：1961.9
• The Alkylation of Amines with t-Acetylenic Chlorides. Preparation of Sterically Hindered Amines¹
  作者：G. F. Hennion、Robert S. Hanzel

  DOI：10.1021/ja01503a040

  日期：1960.9