(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl 2-methoxy-4-[2-(phosphonooxy)ethyl]phenyl carbonate | 1220703-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl 2-methoxy-4-[2-(phosphonooxy)ethyl]phenyl carbonate
• 英文别名: [(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] [2-methoxy-4-(2-phosphonooxyethyl)phenyl] carbonate
• CAS: 1220703-51-4
• 化学式: C₄₄H₄₆F₁₀NO₁₁P
• 分子量: 985.807
• InChiKey: VWIKVKQWMITOGV-OZVCKUFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl 2-methoxy-4-[2-(phosphonooxy)ethyl]phenyl carbonate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-1-[({2-methoxy-4-[2-(phosphonooxy)ethyl]phenoxy}carbonyl)oxy]propan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}ethyl)-2-methoxyphenyl (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl carbonate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4′-fluoro-5′-isopropyl-2′-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl 2-methoxy-4-[2-(phosphonooxy)ethyl]phenyl carbonate的产率得到(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl 2-methoxy-4-[2-(phosphonooxy)ethyl]phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。

  公开号：

  US20110218177A1

文献信息

• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。
• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。