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N-(7-氨基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-基)-乙酰胺 | 99068-59-4

中文名称
N-(7-氨基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-基)-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
6-acetamido-7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
英文别名
N-(7-amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-acetamide;6-Acetamido-7-amino-benzodioxan-(1,4);N-(7-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-acetamide;N-(7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetamide
N-(7-氨基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-基)-乙酰胺化学式
CAS
99068-59-4
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
LJXBBVIIWHUUSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:fcfd2143e637b1d6e5e4f0f57c12d349
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 palladium on activated charcoal 氢气硝酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 N-(7-氨基-2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英-6-基)-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药
    摘要:
    已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2,3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2,3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00500-8
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文献信息

  • Synthesis of 6,7-ethylenedioxyquinoxalines and pyrido[2,3-b]pyrazines as intermediates in the preparation of antineoplastic agents
    作者:M Mateu、A.S Capilla、Y Harrak、M.D Pujol
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00500-8
    日期:2002.6
    A convenient procedure for the synthesis of quinoxalines and pyridopyrazines has been developed from aryldiamines. The condensation of aminocarbamates such as 12 with ethyl 2,3-dibromopropionate provide the quinoxaline 14 directly, in a one-step operation. The methodology reported herein represents an alternative to condensation of o-phenylenediamines with α-dicarbonyl compounds for the quinoxalines
    已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2,3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2,3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。
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