maleic acid o-aminobenzoylhydrazide | 148147-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: maleic acid o-aminobenzoylhydrazide
• 英文别名: (Z)-4-[2-(2-aminobenzoyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 148147-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₄
• 分子量: 249.226
• InChiKey: PIYOFSUGZNZTCY-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maleic acid o-aminobenzoylhydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到1H-2,10-dihydropyridazino<3,2-b>quinazoline-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  马来酸的取代酰胺和酰肼。I. 马来酸和1H-2, 10-二氢哒嗪并[3,2-b]喹唑啉-2,10-二酮的邻羟基-,邻氨基苯甲酰肼的合成及生物活性

  摘要：

  我们知道，马来酸的取代酰胺（马来氨基酸）是由马来酸酐酰化芳胺形成的 [1, 8, 31, 33]，显示出广泛的生物作用 [1, 31, 33]。其中我们观察到化合物具有杀真菌[9, 13]、抗动脉粥样硬化[14, 32, 33]和植物生长调节活性[15]，它们也可用作合成抗菌药物、杀虫剂和杀菌剂的中间体。 1, 31]。马来酸的取代（酰基磺酰基）酰肼研究较少[28, 29]。这些化合物生物活性的初步数据使我们能够评估本系列中新型生理作用的出现。因此，可以获得关于抗炎、抗凝、止血、降血糖、和马来酸和富马酸的芳基磺酰肼的抗缺氧作用 [3, 22, 23]。研究用芳酰基取代丙二酸的取代酰肼的芳基磺酰基部分对生物活性的影响是有意义的。因此，我们开始研究这种情况下化合物的生物学特性，我们观察到显着的抗心律失常、抗聚集（相对于血小板）[6]，以及植物标本中的延缓和生长刺激活性 [10]。在马来酸的取代

  DOI：

  10.1007/bf00767653
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-氨基亚苯基肼 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到maleic acid o-aminobenzoylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  马来酸的取代酰胺和酰肼。I. 马来酸和1H-2, 10-二氢哒嗪并[3,2-b]喹唑啉-2,10-二酮的邻羟基-,邻氨基苯甲酰肼的合成及生物活性

  摘要：

  我们知道，马来酸的取代酰胺（马来氨基酸）是由马来酸酐酰化芳胺形成的 [1, 8, 31, 33]，显示出广泛的生物作用 [1, 31, 33]。其中我们观察到化合物具有杀真菌[9, 13]、抗动脉粥样硬化[14, 32, 33]和植物生长调节活性[15]，它们也可用作合成抗菌药物、杀虫剂和杀菌剂的中间体。 1, 31]。马来酸的取代（酰基磺酰基）酰肼研究较少[28, 29]。这些化合物生物活性的初步数据使我们能够评估本系列中新型生理作用的出现。因此，可以获得关于抗炎、抗凝、止血、降血糖、和马来酸和富马酸的芳基磺酰肼的抗缺氧作用 [3, 22, 23]。研究用芳酰基取代丙二酸的取代酰肼的芳基磺酰基部分对生物活性的影响是有意义的。因此，我们开始研究这种情况下化合物的生物学特性，我们观察到显着的抗心律失常、抗聚集（相对于血小板）[6]，以及植物标本中的延缓和生长刺激活性 [10]。在马来酸的取代

  DOI：

  10.1007/bf00767653

文献信息

• Substituted amides and hydrazides of 1,4-dicarboxylic acids. Part 7. Synthesis and pharmacological activity of some maleic, succinic, and phthalic acid acylhydrazides
  作者：N. V. Kolotova、E. N. Koz'minykh、V. É. Kolla、B. Ya. Syropyatov、E. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02510044

  日期：1999.5

  low-toxicity substances [1, 3, 5 8, 14]. Therefore it would be expedient to continue with the search for new pharmacologically active substances among substituted amides and hydrazides of maleic and other 1,4-dicarboxylic acids. Below we report on the synthesis of some acylhydrazides of maleic ( laIx) , succinic ( l lal ie) , and phthalic (II lafill) acids and maleic acid o-aminobenzoylhydrazide hydrochloride

  已知 1,4-二羧酸（马来酸、富马酸和琥珀酸）及其衍生物的取代酰胺和酰肼具有广泛的生物活性。特别是，酰胺显示出抗炎、止血、抗凝 [2, 3] 和抗动脉粥样硬化 [4] 特性。取代酰肼表现出抑菌 [I, 5, 6]、抗炎 [5-12]、镇痛 [8、13]、抗惊厥 [5、6、14、15]、抗抑郁 [5、16]、抗低氧 [17、18] ]，抗凝集剂和抗凝血酶 [1, 3, 13, 1 9 27]，抗心律失常药 [20, 22, 23, 26, 29]，利尿剂 [9]，降血糖和止血药 [2, 11, 12, 30] 和抗病毒药[31 -35] 活动。有关于取代的马来酰肼在植物中的生长延缓和生长刺激作用的数据 [36, 37]。研究人员对这组化合物的兴趣进一步增加，因为它们中的大多数被归类为几乎无毒或低毒的物质 [1, 3, 5 8, 14]。因此，继续在马来酸和其他 1,4-二羧酸的取代酰胺和酰肼
• Synthesis of new 3,4-di-and 1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one derivatives and X-ray diffraction study of crystal solvates of 3-methylsulfonylamino-2-(2-methylsulfonylaminophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one
  作者：L. Yu. Ukhin、L. G. Kuz’mina

  DOI：10.1007/s11172-006-0404-y

  日期：2006.7

  The reactions of hydrazide, mesyl hydrazide, succinyl hydrazide, and maleyl hydrazide of anthranilic acid with carbonyl compounds were studied, and new di-and tetrahydroquinazolin-4-one derivatives were prepared. The structure of one reaction product, viz., 3-methylsulfonylamino-2-(2-methylsulfonylaminophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one, was established by X-ray diffraction study of two crystal solvates of this compound. The characteristic features of the crystal packings of these solvates are discussed.

  研究了蚁酸酰肼、甲酰基酰肼、琥珀酰肼和马来酰肼与羰基化合物的反应，并制备了新的二氢和四氢喹唑啉-4-酮衍生物。通过对一种反应产物，即 3-甲磺酰氨基-2-(2-甲磺酰氨基苯基)-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮的两种晶体溶胶进行 X 射线衍射研究，确定了该化合物的结构。本文讨论了这些溶质的晶体包合特征。
• Substituted amides and hydrazides of maleic acid. I. Synthesis and biological activity of o-hydroxy-, o-aminobenzoylhydrazides of maleic acid and 1H-2, 10-dihydropyridazino[3,2-b]quinazoline-2,10-dione
  作者：V. O. Koz'minykh、Yu. S. Andreichikov、N. I. Chernobrovin、V. É. Kolla、L. P. Drovosekova、S. A. Shelenkova、Z. N. Semenova

  DOI：10.1007/bf00767653

  日期：1993.11

  know that substituted amides of maleic acid (maleamino acids), formed as a result of acylafion of arylamines by maleic anhydride [1, 8, 31, 33], display a broad spectrum of biological action [1, 31, 33]. Among them we observe compounds with fungicidal [9, 13], antiartherosclerotic [14, 32, 33], and plant growth regulatory activity [15], and they also can be used as intermediates in synthesis of antimicrobial

  我们知道，马来酸的取代酰胺（马来氨基酸）是由马来酸酐酰化芳胺形成的 [1, 8, 31, 33]，显示出广泛的生物作用 [1, 31, 33]。其中我们观察到化合物具有杀真菌[9, 13]、抗动脉粥样硬化[14, 32, 33]和植物生长调节活性[15]，它们也可用作合成抗菌药物、杀虫剂和杀菌剂的中间体。 1, 31]。马来酸的取代（酰基磺酰基）酰肼研究较少[28, 29]。这些化合物生物活性的初步数据使我们能够评估本系列中新型生理作用的出现。因此，可以获得关于抗炎、抗凝、止血、降血糖、和马来酸和富马酸的芳基磺酰肼的抗缺氧作用 [3, 22, 23]。研究用芳酰基取代丙二酸的取代酰肼的芳基磺酰基部分对生物活性的影响是有意义的。因此，我们开始研究这种情况下化合物的生物学特性，我们观察到显着的抗心律失常、抗聚集（相对于血小板）[6]，以及植物标本中的延缓和生长刺激活性 [10]。在马来酸的取代