6-fluoro-3,5-dibromo-2-pyridinol | 55406-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3,5-dibromo-2-pyridinol
• 英文别名: 3,5-Dibromo-6-fluoropyridin-2(1H)-one；3,5-dibromo-6-fluoro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 55406-17-2
• 化学式: C₅H₂Br₂FNO
• 分子量: 270.883
• InChiKey: LECXQABXPOUGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-羟基吡啶 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以5.1%的产率得到6-fluoro-3,5-dibromo-2-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds

  摘要：

  制备了符合以下公式的化合物：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH）、其烷基酯（--COOR.sup.6，其中R.sup.6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基（##STR2## 其中R.sup.2代表1至4个碳原子的烷基）或它们的金属盐（--COOMe，其中Me代表铵或取代铵离子（N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3，其中每个R.sup.6独立地代表氢、1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基）、碱金属、碱土金属、铝或过渡族金属）；烷酰氧甲基（--CH.sub.2 OCOR.sup.2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3）；烷氧基甲基（--CH.sub.2 OR.sup.2）；苯氧基甲基（--CH.sub.2 O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）；羟基烷基（--R.sup.3 OH，其中R.sup.3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH）；氨基甲酰（--CONR.sup.4 R.sup.4，其中每个R.sup.4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH.sub.2 COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCONHR.sup.5，其中R.sup.5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后除草剂，其中一些是制备有效的前、后除草剂化合物的中间体，并作为用作除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04180395A1

文献信息

• 6-Fluoro-3,5-dihalo-2-pyridyloxy compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04180395A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  Compounds are prepared which correspond to the formula ##STR1## wherein X represents chloro, bromo or iodo; R' represents hydrogen or methyl and R represents carboxy (--COOH), the alkyl esters thereof (--COOR.sup.6 wherein R.sup.6 represents alkyl of 1 to 8 carbon atoms, (2-alkoxyethoxy)carbonyl (--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2) or (1-methyl-2-alkoxyethoxy)carbonyl ##STR2## wherein R.sup.2 represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or the metal salts thereof (--COOMe wherein Me represents ammonium or substituted ammonium ion (N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3 wherein each R.sup.6 independently represents hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl of 2 to 3 carbon atoms), alkali metal, alkaline earth metal, aluminum or a transition group metal); alkanoyloxymethyl (--CH.sub.2 OCOR.sup.2); (2,2-dichloropropionyloxy)methyl (--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3); alkoxymethyl (--CH.sub.2 OR.sup.2); phenoxymethyl (--CH.sub.2 O.phi.); (2-alkoxyethoxy)methyl (--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2); hydroxyalkyl (--R.sup.3 OH wherein R.sup.3 represents alkylene of from 1 to 6 carbon atoms); 3-hydroxy-1-propenyl (--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH); 1,2-dihydroxyethyl ##STR3## 1-(2-hydroxyethoxy)methyl (--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH); (2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)methyl (--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH); carbamoyl (--CONR.sup.4 R.sup.4 wherein each R.sup.4 independently represents hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms); (carboxymethyl)carbamoyl (--CONHCH.sub.2 COOH); (2-hydroxyethyl)-carbamoyl (--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH); or (carbamoyloxy)methyl (--CH.sub.2 OCONHR.sup.5 wherein R.sup.5 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl). These compounds have been found to be effective pre- and post-emergent herbicides and some as intermediates in preparing compounds which are effective pre- and post-emergent herbicides and as active agents in compositions used as herbicides.

  制备了符合以下公式的化合物：##STR1## 其中X代表氯、溴或碘；R'代表氢或甲基，R代表羧基（--COOH）、其烷基酯（--COOR.sup.6，其中R.sup.6代表1至8个碳原子的烷基，（2-烷氧基乙氧基）羰基（--COOCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）或（1-甲基-2-烷氧基乙氧基）羰基（##STR2## 其中R.sup.2代表1至4个碳原子的烷基）或它们的金属盐（--COOMe，其中Me代表铵或取代铵离子（N.sup.+ H(R.sup.6).sub.3，其中每个R.sup.6独立地代表氢、1至4个碳原子的烷基或2至3个碳原子的羟基烷基）、碱金属、碱土金属、铝或过渡族金属）；烷酰氧甲基（--CH.sub.2 OCOR.sup.2）；（2,2-二氯丙酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCOC(Cl).sub.2 CH.sub.3）；烷氧基甲基（--CH.sub.2 OR.sup.2）；苯氧基甲基（--CH.sub.2 O.phi.）；（2-烷氧基乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.2）；羟基烷基（--R.sup.3 OH，其中R.sup.3代表1至6个碳原子的亚烷基）；3-羟基-1-丙烯基（--CH.dbd.CHCH.sub.2 OH）；1,2-二羟乙基##STR3## 1-(2-羟基乙氧基)甲基（--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；（2-(2-羟基乙氧基)乙氧基）甲基（--CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.2 CH.sub.2 OH）；氨基甲酰（--CONR.sup.4 R.sup.4，其中每个R.sup.4独立地代表氢或1至8个碳原子的烷基）；（羧甲基）氨基甲酰（--CONHCH.sub.2 COOH）；（2-羟乙基）氨基甲酰（--CONR.sup.4 CH.sub.2 CH.sub.2 OH）；或（氨基甲酰氧）甲基（--CH.sub.2 OCONHR.sup.5，其中R.sup.5是1至4个碳原子的烷基或苯基）。这些化合物已被发现是有效的前、后除草剂，其中一些是制备有效的前、后除草剂化合物的中间体，并作为用作除草剂的组合物中的活性剂。