2-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propionic acid amide | 30568-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propionic acid amide
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-propionsaeure-amid；2-(4-chloro-phenyl)-isobutyramide；2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropionamide；2-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 30568-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD20544730
• 分子量: 197.664
• InChiKey: KRYBFOBFUKVGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Chapman et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 20,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036670A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：ALLISON Brett

  公开号：US20080132511A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂，可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130102632A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Z are as defined herein, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及化合物公式（I）的钠通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z的定义如本文所述，并且它们在治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病方面的使用。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。