acetyl thiophene amino benzohydrazide | 415695-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetyl thiophene amino benzohydrazide
• 英文别名: 2-amino-N-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)benzamide
• CAS: 415695-20-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: ZHMILGLFYQWAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl thiophene amino benzohydrazide 、 原甲酸三乙酯 在 碘 、 溴化1-丙基-3-甲基咪唑 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(2-thienyl)-3a,4-dihydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine-catalyzed synthesis of 2-arylpyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one derivatives in ionic liquids via domino reaction

  摘要：

  The domino reaction of (E)-2-amino-N'-(1-arylethylidene)benzohydrazide and triethyl orthoformate in ionic liquids catalyzed by 10 mol % iodine gave 3a,4-dihydro-2-arylpyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(3H)-one derivatives unexpectedly. In the presence of K2S2O8, it could be oxidized to aromatized products in good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.075
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 2-氨基亚苯基肼 在 acid clay 作用下， 反应 0.05h， 以93%的产率得到acetyl thiophene amino benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一系列无噻吩衍生物derived的无溶剂微波辅助合成和缓蚀研究：实验，表面和理论研究

  摘要：

  通过常规方法以及通过高能效微波照射，合成了一系列噻吩，即乙酰基噻吩苯并肼（ATBH），乙酰基噻吩氨基苯并肼（ATABH），丙酰基噻吩苯并肼（PTBH）和丙酰基噻吩氨基苯并肼（PTABH），并通过能量有效的微波辐射进行了合成。它们在0.5 MH 2 SO 4介质中减轻低碳钢腐蚀的潜力。光谱和元素分析，包括FTIR，11 H NMR和CHN分析用于表征合成的azo。通过失重和几种众所周知的分析工具，例如开路电势（OCP），电化学阻抗谱（EIS）和电势极化（PDP），研究了合成化合物的缓蚀潜力。金属通过电荷转移机制在金属和酸溶液的界面上腐蚀，发现在酸溶液中添加所有抑制剂会显着降低腐蚀速率。抑制剂分子对金属表面表现出很强的亲和力，并吸附在其表面上，从而提供了抵抗通过低碳钢和酸溶液界面的电荷转移的能力。Langmuir吸附等温线之后，所有被测化合物均被吸附。通过扫描电子显微镜-能量色散X射线（SEM

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.03.126