N-(8-羟辛基)邻苯二甲酰亚胺 | 105264-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(8-羟辛基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-(8-羟基辛基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 2-(8-hydroxyoctyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(8-hydroxyoctyl)phthalimide；2-(8-hydroxyoctyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 105264-63-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: RBDXDFOXVNNMNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  426.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-羟辛基)邻苯二甲酰亚胺 在 hydrazine hydrate 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 N1-cyclohexyl-N1-(3-morpholinopropyl)octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2010142735A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(8-羟辛基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] ANTIANDROGENE PYRROLIDINE MIT TUMORHEMMENDER WIRKSAMKEIT
  [EN] ANTITUMORAL ANTIADROGENIC PYRROLIDINES
  [FR] PYRROLIDINES ANTIANDROGENES A ACTION ANTITUMORALE

  摘要：

  本发明涉及具有强烈抗增殖作用谱的抗雄激素N-[w-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基]烷基]-取代吡咯烷化合物，其具有通用式(I)；通用式(I)化合物的制备方法，药用制剂以及用于制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004099188A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis, Cytotoxicity, and Insight into the Mode of Action of Re(CO)3 Thymidine Complexes
  作者：Mark D. Bartholomä、Anthony R. Vortherms、Shawn Hillier、Birgit Ploier、John Joyal、John Babich、Robert P. Doyle、Jon Zubieta

  DOI：10.1002/cmdc.201000196

  日期：2010.9.3

  and C5 with spacers of various lengths. The corresponding organometallic thymidine complexes were fully characterized by IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. Their cytotoxicity was assessed against the A549 lung carcinoma cell line. Toxicity is dependent on the site and mode of conjugation as well as on the nature and the length of the tether. Moderate toxicity was observed for conjugates carrying

  核苷类似物被广泛用于癌症和病毒性疾病的治疗。迄今为止，几乎没有研究过有机or（I）配合物的抗增殖特性。在这里，我们介绍胸苷和尿苷的Re I（CO）3核心配合物的合成，表征和体外评估。用于绑定Re I（CO）3作为核心，在位置C5'，C2'，N3和C5处引入具有不同长度间隔基的三齿二聚二烯丙基胺金属螯合物。相应的有机金属胸苷配合物通过IR和NMR光谱法和质谱法充分表征。评估了它们对A549肺癌细胞系的细胞毒性。毒性取决于结合的部位和方式，以及系链的性质和长度。观察到用于承载铼部分在位置C5'或N3缀合物中等毒性（IC 50 = 124-160μ中号）。对于在C2'或C5处修饰的复合物，未观察到毒性。在C5'处带有十二碳烯间隔基的配合物53具有显着的毒性，并且比顺铂更有效，IC 50为50的6.0μ值中号。据我们所知，这是[M（CO）3 ] + 1-核苷结合物的抗增殖特性的首次报道。在使用A5
• Synthesis and pharmacological testing of polyaminoquinolines as blockers of the apamin-sensitive Ca2+-activated K+ channel (SKCa)
  作者：David I. Fletcher、C. Robin Ganellin、Alessandro Piergentili、Philip M. Dunn、Donald H. Jenkinson

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.054

  日期：2007.8

  The synthesis and pharmacological testing of a series of non-peptidic blockers of the SK(Ca) (SK-3) channel is described. Target compounds were designed to mimic the spatial relationships of selected key residues in the energy-minimised structure of the octadecapeptide apamin, which are a highly potent blocker of this channel. Structures consist of a central unit, either a fumaric acid or an aromatic

  描述了一系列SK（Ca）（SK-3）通道的非肽阻滞剂的合成和药理学测试。设计目标化合物以模拟八肽肽阿帕明能量最小化结构中选定关键残基的空间关系，八聚肽阿帕明是该通道的强力阻滞剂。结构由一个富马酸或一个芳香环的中心单元组成，两个烷基胍或两个至四个烷基氨基喹啉取代基连接到该中心单元上。通过在培养的大鼠交感神经元中抑制SK（Ca）通道介导的超极化后（AHP）的能力来测试效价。发现双氨基喹啉衍生物作为通道阻滞剂比相应的胍更有效。这增加了较早的证据，即通过更广泛的氨基喹啉鎓环系统使正电荷离域对有效的通道结合很重要。还发现通过添加第三个氨基喹啉残基得到具有亚微摩尔效价（IC（50）= 0.13-0.36 microM）的非季铵化胺可以增加活性。扩展到四个氨基喹啉残基增加效力至IC（50）= 93 nM。
• Modular synthesis, spectroscopic characterization and in situ functionalization using “click” chemistry of azide terminated amide containing self-assembled monolayers
  作者：Sabyasachi Bandyopadhyay、Sohini Mukherjee、Abhishek Dey

  DOI：10.1039/c3ra43415j

  日期：——

  A general and modular synthetic route is developed for the synthesis of azidoalkylthiol molecules, which contain an amide functional group, from common and easily available precursors. SAMs (self-assembled monolayers) formed by these amide containing azidoalkylthiols are characterised by attenuated total reflectance FTIR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, contact angle goniometry and surface

  从通用且容易获得的前体中，开发了用于合成叠氮基烷基硫醇分子的通用且模块化的合成路线，所述叠氮基烷基硫醇分子包含酰胺官能团。由这些含酰胺的叠氮基烷基硫醇形成的SAM（自组装单层）的特征在于衰减的全反射FTIR光谱，X射线光电子能谱，接触角测角法和表面增强拉曼光谱。在数据中识别出特征峰，可以直接观察带有这些单层的Au电极上的所有官能团。使用“点击”化学方法，将叠氮化物末端基团与电活性二茂铁基团进行原位官能化。使用相同的技术共价连接带有炔烃的血红素衍生物，生成O 2 还原电极。
• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。