苯硫醇,2-(二苯基膦基)-6-(三甲基甲硅烷基)- | 119327-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯硫醇,2-(二苯基膦基)-6-(三甲基甲硅烷基)-
• 英文名称: (2-diphenylphosphanyl)-(6-trimethylsilanyl)benzenethiol
• 英文别名: 2-Diphenylphosphanyl-6-trimethylsilylbenzenethiol
• CAS: 119327-16-1
• 化学式: C₂₁H₂₃PSSi
• 分子量: 366.539
• InChiKey: HYENGMDQYXGVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.6±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫醇,2-(二苯基膦基)-6-(三甲基甲硅烷基)- 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦-（硫代）酚盐基半锆茂化合物的合成，表征及其在乙烯（共）聚合中的应用†

  摘要：

  一系列新颖的含锆-（硫）酚盐螯合配体的二茂锆新化合物，其类型为Cp'Zr（thf）Cl 2 [X-2-R 1 -4-R 2 -6-（PPh 2）C 6 H 2 ]（CP'= C 5我5，图2a：X = O，R 1 =苯基，R 2 = H; 2B：X = O，R 1 =吨卜，R 2 = H; 2C：X = O，R 1 = R 2 = t Bu; 2d：X = O，R 1 = SiMe 3，R2 = H; 2e：X ＝ S，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；CP'= C 5 H ^ 5，图3b：X = O，R 1 =吨卜，R 2 = H; 3c：X ＝ O，R 1＝ R 2＝ t Bu；3d：X ＝ O，R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H；3e：X = S，R 1 = SiMe 3，R 2 = H）已经以高产率（74-85％）合成。这些复合物由1 H， 13 C和31 P NMR以及元素

  DOI：

  10.1039/c3dt51659h
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylbenzenethiol 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 苯硫醇,2-(二苯基膦基)-6-(三甲基甲硅烷基)-
  参考文献：
  名称：

  2-Phosphino- and 2-phosphinylbenzenethiols: new ligand types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a071

文献信息

• Syntheses and catalytic application of hydrido iron(<scp>ii</scp>) complexes with [P,S]-chelating ligands in hydrosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Benjing Xue、Hongjian Sun、Xiaoyan Li

  DOI：10.1039/c5ra09330a

  日期：——

  molecular structures of complexes 2, 3, and 4 were confirmed by X-ray single crystal diffraction. The catalytic properties of hydrido iron(II) complexes 1–4 were explored in the hydrosilylation of aldehydes and ketones. They showed a good activity in catalytic hydrosilylation of aldehydes and ketones by using (EtO)3SiH as a hydrogen source under mild conditions.

  四个氢基铁（II）配合物（1-4）与[P，S] -chelating配体通过的（2-二苯基膦基）苯硫酚，C中的反应合成6 ħ 3（1-SH）（2-PPH 2）（ 4-R 1）（6-R 2），缩写为（P ^ SH），具有Fe（PMe 3）4。（1：R 1 = R 2 = H; 2：R 1 = H，R 2 = SiMe 3 ; 3：R 1 = CH 3，R 2 = H; 4：R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H）。其中，配合物2–4是新的，并已通过分光镜方法进行了全面表征。配合物的分子结构2，3和4分别通过X射线单晶衍射证实。研究了氢化铁（II）配合物1-4在醛和酮的氢化硅烷化中的催化性能。通过在温和条件下使用（EtO）3 SiH作为氢源，他们在醛和酮的催化氢化硅烷化中显示出良好的活性。
• Zinc(II), Cadmium(II), Mercury(II), and Ethylmercury(II) Complexes of Phosphinothiol Ligands
  作者：P. Fernández、A. Sousa-Pedrares、J. Romero、J. A. García-Vázquez、A. Sousa、P. Pérez-Lourido

  DOI：10.1021/ic7005925

  日期：2008.3.1

  Neutral zinc, cadmium, mercury(II), and ethylmercury(II) complexes of a series of phosphinothiol ligands, PhnP(C6H3(SH-2)(R-3))3-n (n = 1, 2; R = H, SiMe3) have been synthesized and characterized by IR and NMR ((1)H, (13)C, and (31)P) spectroscopy, FAB mass spectrometry, and X-ray structural analysis. The compounds [ZnPhP(C6H4S-2)2}] (1) and [CdPh2PC6H4S-2}2] (2) have been synthesized by electrochemical

  一系列膦硫醇配体PhnP（C6H3（SH-2）（R-3））3-n（n = 1，2; R = H ，SiMe3）已合成，并通过IR和NMR（（1）H，（13）C和（31）P）光谱，FAB质谱和X射线结构分析进行了表征。化合物[Zn PhP（C6H4S-2）2}]（1）和[Cd Ph2PC6H4S-2} 2]（2）是通过在乙腈的乙腈溶液中对阳极金属（锌或镉）进行电化学氧化而合成的。合适的配体。电解池中吡啶的存在提供了混合的配合物[Zn PhP（ -2）2}（py）]（3）和[Cd PhP（ -2）2}（py）]（4）。[Hg Ph2PC6H4S-2} 2]（5）和[Hg Ph2PC6H3（S-2）（SiMe3-3）} 2]（6）是通过向汞（II）溶液中添加适当的配体而获得的在三乙胺的存在下，在甲醇中加入乙酸盐。[EtHg Ph2PC6H4S-2}]（7），[EtHg
• Complexes of 2-diphenylphosphinobenzenethiol and 2-diphenylphosphino-6-trimethylsilylbenzenethiol with rhodium and iridium. Crystal and molecular structures of [IrCl₂(Ph₂PC₆H₄S)(PMePh₂)₂] and [Ir(Ph₂PC₆H₄S)₃]·0.75CH₂Cl₂
  作者：Jonathan R. Dilworth、Canzhong Lu、John R. Miller、Yifan Zheng

  DOI：10.1039/dt9950001957

  日期：——

  isomers in solution with mer and fac P donors. However, with the sterically demanding 2-Ph2P(6-Me3Si)C6H3SH the complexes [MPh2-P(Me3Si)C6H3S}3](M = Rh or Ir) were generated. Their 31P NMR spectra indicate that these are single species with different structures from those of the Ph2PC6H4S complexes. The reaction between [IrCl(CO)(PPh3)2] and the two thiols (HL) yielded the hydride complexes [IrH(CO)L2] the

  [IrCl 3（PMePh 2）3 ]与2-二苯基膦基苯硫醇盐在甲醇中的反应仅产生[IrCl 2（Ph 2 PC 6 H 4 S）（PMePh 2）2 ] 1，而与IrCl 3' [Ir（Ph 2形成PC 6 H 4 S）3 ] 2。已经确定了1和2的晶体结构。他们用mer揭示了关于Ir的八面体几何在这两种情况下，P捐助者的安排。使用[RhCl（PPh 3）3 ]作为前体的类似反应产生了类似的铑络合物，该铑络合物以异构体的混合物形式存在，并带有mer和fac P供体。然而，在空间上要求2-Ph 2 P（6-Me 3 Si）C 6 H 3 SH的配合物[M Ph 2 -P（Me 3 Si）C 6 H 3 S} 3 ]（M = Rh或Ir）产生。它们的31 P NMR光谱表明，这些是具有不同于Ph 2 PC 6结构的单一物种。H 4 S配合物。[IrCl（CO）（PPh 3）2 ]和两种硫醇
• Synthesis and characterisation of iron and cobalt complexes with phosphinothiolate ligands
  作者：Paulo Pérez-Lourido、Jaime Romero、José A Garcı́a-Vázquez、Jesús Castro、Antonio Sousa、Lyndsey Cooper、Jonathan R Dilworth、Raymond L Richards、Yifan Zheng、Jon A Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00398-0

  日期：2003.12

  in presence of PMe 2 Ph or dppe allows the synthesis of [FeP(C 6 H 4 S-2) 3 }(PMe 2 Ph) 2 ] ( 7 ) and [FeP(C 6 H 4 S-2) 3 }(dppe)] ( 8 ). Corresponding reactions of the phosphinothiolates with CoCl 2 in the presence of CO and/or phosphine ligands gave [CoClPhP(C 6 H 4 S-2) 2 }(dppe)] ( 9 ), [CoPhP(C 6 H 4 S-2) 2 }(dppe)(CO)]BPh 4 ( 10 ), [CoPhP(C 6 H 4 S-2) 2 }(dppe) ] ( 11 ), [Co(P(C 6 H 4 S-2)

  摘要合成了一系列芳烃膦硫醇配体Ph x P（ArSH）3− x（x = 0–2，Ar = C 6 H 4，C 6 H 3 SiMe 3）的中性铁配合物。化合物[Fe 2-（Ph 2 PO）C 6 H 4 S} 3]（1），[Fe 2-（Ph 2 P）-6（Me 3 Si）C 6 H 3 S} 3]（2 ），[Fe 2-（Ph 2 PO）-6（Me 3 Si）C 6 H 3 S} 3]（3）和[Fe 2 PhP（C 6 H 4 S-2）2} 3]（通过在包含相应配体的乙腈溶液的电池中对铁阳极进行电化学氧化，可以最方便地获得4）。[Fe 2-（Ph 2 P）C 6 H 4 S} 2（CO）2]（5）是通过将适当的配体添加到饱和了CO的FeCl 2的乙腈溶液中而得到的。FeCl 2的反应在CO和双二苯基膦基乙烷（dppe）存在下，用PhP（C 6 H 4 SH-2）2在甲醇中的溶液制得[Fe
• Synthesis and Structural Characterization of Neutral Silver(I) Complexes with Arenephosphinothiols. Crystal Structures of [Ag₄{2-(Ph₂P)-6-(Me₃Si)C₆H₆S}₄] and [Ag₄{2-(Ph₂PO)-6-(Me₃Si)C₆H₃S}₄]
  作者：Paulo Perez-Lourido、Jose A. Garcia-Vazquez、Jaime Romero、Antonio Sousa、Eric Block、Kevin P. Maresca、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic9808403

  日期：1999.2.1

  [2-(Ph(2)P)C(6)H(4)SH] (1), 2-(diphenylphosphino)-6-(trimethylsilyl)benzenethiol [2-(Ph(2)P)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)SH] (2), and 2-(diphenylphosphinyl)-6-(trimethylsilyl)benzenethiol [2-(Ph(2)PO)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)SH] (3) have been prepared by an electrochemical procedure and characterized by spectroscopic (IR, (1)H, (13)C, and (31)P NMR) methods, and ligand 3 and [Ag(4)2-(Ph(2)P)-6-(Me(3)Si)C(6)H(3)S}(4)]

  2-（二苯基膦基）苯硫醇[2-（Ph（2）P）C（6）H（4）SH]（1），2-（二苯基膦基）-6-（三甲基甲硅烷基）苯硫醇[ 2-（Ph（2）P）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）SH]（2）和2-（二苯基膦基）-6-（三甲基甲硅烷基）苯硫醇[2-（ Ph（2PO）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）SH]（3）已通过电化学方法制备并通过光谱学表征（IR，（1）H，（13 ）C和（31）P NMR）方法以及配体3和[Ag（4）2-（Ph（2）P）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S }（4）]（5）和[Ag（4）2-（Ph（2）PO）-6-（Me（3）Si）C（6）H（3）S}（4）]（6用X射线晶体学技术表征复合物。3的晶体数据：C（21）H（23）OPSSi，单斜晶系，P2（1）/ n，a = 11.3730（4）Å，b = 11.1562（4）Å，c = 17.1153（6）Å，beta