2-anilino-3a,5,6,7a-tetrahydro-4H-benzothiazol-7-one | 71836-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilino-3a,5,6,7a-tetrahydro-4H-benzothiazol-7-one
• 英文别名: 2-anilino-3a,5,6,7a-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one；2-anilino-4,5,6,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 71836-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: IQQQFPVUANUIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-3a,5,6,7a-tetrahydro-4H-benzothiazol-7-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3-acetyl-2-phenylimino-hexahydro-benzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成及一些反应

  摘要：

  通过环氧酮与Ph 3 P（SCN）2（TPPT）的反应实现了2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成。描述了2-硫氰酸根合-2-环己烯酮向2，3-二取代的环己酮和亚氨基噻唑啉的一些有用的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86082-2
• 作为产物：
  描述：

  7-氧杂二环[4.1.0]庚烷-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-anilino-3a,5,6,7a-tetrahydro-4H-benzothiazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成及一些反应

  摘要：

  通过环氧酮与Ph 3 P（SCN）2（TPPT）的反应实现了2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成。描述了2-硫氰酸根合-2-环己烯酮向2，3-二取代的环己酮和亚氨基噻唑啉的一些有用的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86082-2

文献信息

• TAMURA Y.; KAWASAKI T.; GOHDA N.; KITA Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 13, 1129-1132
  作者：TAMURA Y.、 KAWASAKI T.、 GOHDA N.、 KITA Y.

  DOI：——

  日期：——
• A synthesis and some reactions of 2-thiocyanato-2-ethylenic carbonyl compounds
  作者：Y. Tamura、T. Kawasaki、N. Gohda、Y. Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86082-2

  日期：1979.1

  A synthesis of 2-thiocyanato-2-ethylenic carbonyl compounds was achieved by the reaction of epoxy ketones with Ph3P(SCN)2 (TPPT). Some useful transformations of 2-thiocyanato-2-cyclohexenone to 2,3-disubstituted cyclohexanones and iminothiazolines are described.

  通过环氧酮与Ph 3 P（SCN）2（TPPT）的反应实现了2-硫氰酸根合-2-烯基羰基化合物的合成。描述了2-硫氰酸根合-2-环己烯酮向2，3-二取代的环己酮和亚氨基噻唑啉的一些有用的转化。