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3-Oxacholest-5-en-7β-ol | 145800-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxacholest-5-en-7β-ol
英文别名
(1R,3aS,3bS,4R,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,6,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]isochromen-4-ol
3-Oxacholest-5-en-7β-ol化学式
CAS
145800-92-6
化学式
C26H44O2
mdl
——
分子量
388.634
InChiKey
ABYRUCJMTDEDRY-UDBIBJKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Oxacholest-5-en-7β-ol 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到3-Oxacholest-5-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    Suginome, Hiroshi; Kondoh, Takahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3119 - 3124
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-胆甾烯-3β-醇-7-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-Oxacholest-5-en-7β-ol
    参考文献:
    名称:
    Suginome, Hiroshi; Kondoh, Takahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3119 - 3124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Suginome, Hiroshi; Kondoh, Takahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3119 - 3124
    作者:Suginome, Hiroshi、Kondoh, Takahiko
    DOI:——
    日期:——
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