2,4-Dimethoxyacetophenone Hydrazone | 77336-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxyacetophenone Hydrazone
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethylidenehydrazine
• CAS: 77336-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: ZZUYDNPRDTYKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxyacetophenone Hydrazone 在 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-二甲氧基-4-乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  Scannell, Ralph T.; Stevenson, Robert, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1727 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 在 三氟化硼乙醚 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,4-Dimethoxyacetophenone Hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过肼与苯乙酮和靛红衍生物的反应促进N-未取代的direct的直接合成

  摘要：

  0 2–22是通过苯乙酮与靛红衍生物和BF3作为路易斯酸在0°C促进的无水肼反应而合成的。基于NMR和X射线晶体学分析确定合成的hydr的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363216120471

文献信息

• Lewis acid-promoted direct synthesis of N-unsubstituted hydrazones via the reaction of hydrazine with acetophenone and isatin derivatives
  作者：A. S. El-Azab、H. A. Ghabbour、W. M. El-Husseiny、A. R. Maarouf、M. A. Mohamed、A. A.-M. Abdel-Aziz

  DOI：10.1134/s1070363216120471

  日期：2016.12

  Hydrazones 2–22 were synthesized via the reaction of acetophenone with isatin derivatives and anhydrous hydrazine promoted by BF3 as a Lewis acid at 0°C. Structures of the synthesized hydrazones were determined on the basis of NMR and X-ray crystallographic analyses.

  0 2–22是通过苯乙酮与靛红衍生物和BF3作为路易斯酸在0°C促进的无水肼反应而合成的。基于NMR和X射线晶体学分析确定合成的hydr的结构。
• Scannell, Ralph T.; Stevenson, Robert, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1727 - 1728
  作者：Scannell, Ralph T.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——