1α-dicarboethoxymethyl-5α-cholestan-3-one | 80097-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-dicarboethoxymethyl-5α-cholestan-3-one
• 英文别名: 1alpha-Dicarboethoxymethyl-5alpha-cholestan-3-one；diethyl 2-[(1R,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-1-yl]propanedioate
• CAS: 80097-16-1
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅
• 分子量: 544.816
• InChiKey: SQSXRCTXEBVRSX-ABROMUHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-dicarboethoxymethyl-5α-cholestan-3-one 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1',1'-dicarboethoxy-1β,2β-dihydrocycloprop(1,2)-5α-cholest-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kroszczynski, Wojciech, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 141 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-1-en-3-one 、 丙二酸二乙酯 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 72.0h， 以60%的产率得到1α-dicarboethoxymethyl-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kroszczynski, Wojciech, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 141 - 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kroszczynski, Wojciech, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 141 - 145
  作者：Kroszczynski, Wojciech

  DOI：——

  日期：——