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3-Bromo-2,2-dimethylchromen-7-ol | 1354200-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Bromo-2,2-dimethylchromen-7-ol
英文别名
——
3-Bromo-2,2-dimethylchromen-7-ol化学式
CAS
1354200-50-2
化学式
C11H11BrO2
mdl
——
分子量
255.111
InChiKey
OIVKBOUMTXLXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromo-2,2-dimethylchromen-7-ol四(三苯基膦)钯三氟甲磺酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ((2,2-dimethyl-3-vinyl-2H-chromen-7-yl)oxy)(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)diisopropylsilane
    参考文献:
    名称:
    面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库:第二部分
    摘要:
    正如我们以前的报告(的延续J.梳子。化学。2010,12(548-558),我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率,我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台,构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库,其平均纯度为87%。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性,并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库,
    DOI:
    10.1021/co2001907
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇copper(ll) bromide 作用下, 以 甲醇氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-Bromo-2,2-dimethylchromen-7-ol
    参考文献:
    名称:
    面向多样性的合成途径构建具有不同核心骨架的多杂环苯并吡喃文库:第二部分
    摘要:
    正如我们以前的报告(的延续J.梳子。化学。2010,12(548-558),我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率,我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台,构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库,其平均纯度为87%。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性,并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库,
    DOI:
    10.1021/co2001907
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文献信息

  • COMPOUNDS WITH EMBEDDED BENZOPYRAN MOTIF FOR CORE STRUCTURES AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:Park Seung Bum
    公开号:US20090326015A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to a compound having benzopyran core, a preparation method of the derivatives by liquid phase synthesis and solid phase synthesis through diversity-oriented synthesis, and an anticancer agent comprising the compound that exhibit excellent cytotoxicity against cancer cells.
    本发明涉及一种具有苯并吡喃核的化合物,通过多样性定向合成的液相合成和固相合成的衍生物制备方法,以及包含该化合物的抗癌剂,该化合物对癌细胞表现出优异的细胞毒性。
  • Construction of Polyheterocyclic Benzopyran Library with Diverse Core Skeletons through Diversity-Oriented Synthesis Pathway: Part II
    作者:Mingyan Zhu、Byung Joon Lim、Minseob Koh、Seung Bum Park
    DOI:10.1021/co2001907
    日期:2012.2.13
    diversity-oriented synthesis of polyheterocyclic small-molecule library with privileged benzopyran substructure. To ensure the synthetic efficiency, we utilized the solid-phase parallel platform and the fluorous-tag-based solution-phase parallel platform to construct a 284-member polyheterocyclic library with six distinct core skeletons with an average purity of 87% on a scale of 5–10 mg. This library was designed
    正如我们以前的报告(的延续J.梳子。化学。2010,12(548-558),我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率,我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台,构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库,其平均纯度为87%。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性,并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库,
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