5-chloro-1-methoxy-9H-fluoren-9-one | 1021186-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-chloro-1-methoxy-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-methoxyfluoren-9-one
• CAS: 1021186-27-5
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: RJQYMWOANOWGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5'-甲氧基联苯基-2-羧酸 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5-chloro-1-methoxy-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Combined directed ortho-metalation, remote metalation, and Stille cross-coupling strategies. Concise stereoselective synthesis of polysubstituted 9H-fluoren-9-ones

  摘要：

  The new sequential stercoselective synthesis of diversely substituted 9H-fluoren-9-ones by ortho-lithiation/Bu3SnCl quench of unprotected benzoic acids followed by Stille cross-coupling reaction and remote metalation is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.122

文献信息

• Combined directed ortho-metalation, remote metalation, and Stille cross-coupling strategies. Concise stereoselective synthesis of polysubstituted 9H-fluoren-9-ones
  作者：Anne-Sophie Castanet、David Tilly、Jean-Baptiste Véron、Subhendu S. Samanta、Asish De、Tapan Ganguly、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.122

  日期：2008.4

  The new sequential stercoselective synthesis of diversely substituted 9H-fluoren-9-ones by ortho-lithiation/Bu3SnCl quench of unprotected benzoic acids followed by Stille cross-coupling reaction and remote metalation is reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.