4-bromo-2-chloro-3-fluoroaniline | 1349719-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-3-fluoroaniline
• CAS: 1349719-24-9
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• 分子量: 224.46
• InChiKey: LWXPESLUKLZKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-3-fluoroaniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNOLINES AS INHIBITORS OF HPK 1
  [FR] CINNOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HPK 1

  摘要：

  本文描述了化学式（I）或（Ia）的化合物，药用盐，立体异构体，互变异构体，溶剂合物或前药，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，还描述了制备这些化合物的方法，以及治疗HPK1依赖性疾病或疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2021004535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到4-bromo-2-chloro-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNOLINES AS INHIBITORS OF HPK 1
  [FR] CINNOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HPK 1

  摘要：

  本文描述了化学式（I）或（Ia）的化合物，药用盐，立体异构体，互变异构体，溶剂合物或前药，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，还描述了制备这些化合物的方法，以及治疗HPK1依赖性疾病或疾病的方法，如癌症。

  公开号：

  WO2021004535A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES HEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK DE TYPE II ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019192962A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的组合物，用作IRAK抑制剂。
• TRIFLUOROMETHYL ALCOHOLS AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160122336A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及I式化合物，其中：X，A1，A2，A3，A4，R1，R2和R3在说明书中有定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物投予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Trifluoromethyl alcohols as modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10150762B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention comprises methods of making 5-(2,3-dichloro-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4-(R1-1-carbonyl)thiazole-2-carboxamide, wherein R1 is defined in the specification.

  本发明包括制造 5-(2,3-二氯-4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙-2-基)苯基)-N-(2-羟基-2-甲基丙基)-4-(R1-1-羰基)噻唑-2-甲酰胺的方法，其中 R1 在说明书中定义。
• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Icozen Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：EP2566847A1

  公开（公告）日：2013-03-13