3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene | 115058-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene
• 英文别名: (5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3,6-dinitro-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 115058-73-6
• 化学式: C₂₇H₄₃ClN₂O₄
• 分子量: 495.102
• InChiKey: MPXYLUFSIGEKFM-HTTNMUSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  86.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(5alpha)-胆甾烷-3,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  亚硝酰氯气体与不饱和类固醇的反应

  摘要：

  亚硝酰氯气体在 0 °C 下与 3,5-cholestadiene (1) 反应生成 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) 和 3α,5-cyclo-5α-cholestan -6-one (2) 得到 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) 和 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8)。与 6-羟基亚氨基 3α,5-环-5α-胆甾烷 (3) 的类似反应得到 3β,6-二氯-5-胆甾烷 (10)、3β-氯-6-硝基亚氨基-5α-胆甾烷 (11) 和 3β,5 -dichloro-6-nitroimino-5β-cholestane (12)。水解后的化合物 12 提供 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one (14)。这些化合物的结构是根据它们

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3411
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-3,5-二烯 在 亚硝酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene
  参考文献：
  名称：

  亚硝酰氯气体与不饱和类固醇的反应

  摘要：

  亚硝酰氯气体在 0 °C 下与 3,5-cholestadiene (1) 反应生成 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) 和 3α,5-cyclo-5α-cholestan -6-one (2) 得到 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) 和 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8)。与 6-羟基亚氨基 3α,5-环-5α-胆甾烷 (3) 的类似反应得到 3β,6-二氯-5-胆甾烷 (10)、3β-氯-6-硝基亚氨基-5α-胆甾烷 (11) 和 3β,5 -dichloro-6-nitroimino-5β-cholestane (12)。水解后的化合物 12 提供 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one (14)。这些化合物的结构是根据它们

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3411

文献信息

• SHAFIULLAH;RAFIUDDIN, ANSARI M.;HUSAIN, SHAKIR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3411-3414
  作者：SHAFIULLAH、RAFIUDDIN, ANSARI M.、HUSAIN, SHAKIR

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Nitrosyl Chloride Gas with Unsaturated Steroids
  作者：Ansari M. Rafiuddin、Shakir Husain

  DOI：10.1246/bcsj.60.3411

  日期：1987.9

  Reaction of nitrosyl chloride gas at 0 °C with 3,5-cholestadiene (1) provided 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) and with 3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one (2) afforded 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) and 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8). Similar reaction with 6-hydroxylimino 3α,5-cyclo-5α-cholestane (3) gave 3β,6-dichloro-5-cholestene (10), 3β-chloro-6-nitratoimino-5α-cholestane (11)

  亚硝酰氯气体在 0 °C 下与 3,5-cholestadiene (1) 反应生成 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) 和 3α,5-cyclo-5α-cholestan -6-one (2) 得到 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) 和 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8)。与 6-羟基亚氨基 3α,5-环-5α-胆甾烷 (3) 的类似反应得到 3β,6-二氯-5-胆甾烷 (10)、3β-氯-6-硝基亚氨基-5α-胆甾烷 (11) 和 3β,5 -dichloro-6-nitroimino-5β-cholestane (12)。水解后的化合物 12 提供 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one (14)。这些化合物的结构是根据它们