4-Bromo-N-(4-pyridylmethyl)benzenesulfonamide | 126790-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-N-(4-pyridylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 126790-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂S
• mdl: MFCD02006704
• 分子量: 327.202
• InChiKey: WIDCQNAWPWDOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-N-(4-pyridylmethyl)benzenesulfonamide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到4-(4-Bromophenylsulfonylaminomethyl)pyridine 1-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Brana, Miguel F.; Castellano, Jose M.; Yunta, Maria J. R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 7, p. 641 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Bromo-N-(4-pyridylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PU.1 FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE PU.1 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文中披露了一些抑制PU.1的化合物，以及药物制剂和治疗PU.1介导疾病的方法，例如阿尔茨海默病、炎症和与过度髓鞘摄取相关的疾病。

  公开号：

  WO2022217239A1

文献信息

• Electron-withdrawing substituted benzenesulfonamides against the predominant community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain USA300
  作者：Wanida Phetsang、Soraya Chaturongakul、Chutima Jiarpinitnun

  DOI：10.1007/s00706-013-0937-3

  日期：2013.4

  completely diminished the antibacterial activity of the known sulfa drug tested, sulfamethoxazole. The sulfa-resistant MRSA strain COL also showed great susceptibility to these desamino-benzenesulfonamides. These results imply a unique mechanism of growth inhibition by these potent desamino-benzenesulfonamides, different from the well-known folate pathway target of sulfonamide antibiotics. Graphical Abstract

  摘要合成了由磺酰胺组成的小型聚焦化学文库。这些化合物被设计为缺乏通常在磺酰胺抗生素中发现的对氨基苯部分。使用磁盘扩散和微量稀释试验研究了这些合成化合物对全球主要耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株USA300（SF8300）和金黄色葡萄球菌（S. aureus）对照菌株ATCC 25923和ATCC 29213的抗菌活性。根据药敏结果，可检测到强力的金黄色葡萄球菌和MRSA USA300生长抑制剂，例如N发现具有最低抑制浓度（MIC）低至5.6μg/ cm 3的-[3,5-双（三氟甲基）苯基] -4-溴苯磺酰胺以及其他有效的磺酰胺。结构与活性的关系表明，这些脱氨基苯磺酰胺需要吸电子取代基才能有效抑制细菌病原体的生长。另外，即使当细菌叶酸合成中间体p时，它们仍具有抑制金黄色葡萄球菌菌株生长的能力。-氨基苯甲酸（PABA）被补充，而PABA补充则完全削弱了已知的磺胺药，磺胺甲恶唑的抗菌活性
• Design and Evaluation of Novel Biphenyl Sulfonamide Derivatives with Potent Histamine H₃ Receptor Inverse Agonist Activity
  作者：Jonathan A. Covel、Vincent J. Santora、Jeffrey M. Smith、Rena Hayashi、Charlemagne Gallardo、Michael I. Weinhouse、Jason B. Ibarra、Jeffrey A. Schultz、Douglas M. Park、Scott A. Estrada、Brian J. Hofilena、Michelle D. Pulley、Brian M. Smith、Albert Ren、Marissa Suarez、John Frazer、Jeffrey Edwards、Erin K. Hauser、Jodie Lorea、Graeme Semple、Andrew J. Grottick

  DOI：10.1021/jm900857n

  日期：2009.9.24

  Phenethyl-R-2-methylpyrrolidine containing biphenylsulfonamide compounds were shown to be potent and selective antagonists of the H3 receptor. Several of these compounds demonstrated in vivo activity in a rat model of (R)-α-methyl histamine (RAMH) induced dipsogenia, and one compound (4e) provided an increase in wakefulness in rats as measured by polysomnographic methods. However, more detailed analysis of the PK/PD

  组胺-H 3受体的拮抗作用是探索增加清醒性以治疗诸如过度日间嗜睡（EDS）以及其他睡眠或认知障碍之类的疾病的一种策略。含有苯乙基-R -2-甲基吡咯烷的联苯磺酰胺化合物被证明是H 3受体的有效和选择性拮抗剂。这些化合物中的几种在（R）-α-甲基组胺（RAMH）诱导的成瘾症的大鼠模型中具有体内活性，一种化合物（4e）通过多导睡眠监测法测量了大鼠的清醒度。但是，对PK / PD关系的更详细分析表明存在共同的活性代谢物，这可能会使该系列化合物无法进一步开发。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100234591A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明一般涉及抗感染、抗增生、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药物。
• Biaryl Heterocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20120010200A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。