(6R,7R)-3-[(2-amino-6-hydroxy-4-pyrimidinyl)sulfanyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 389880-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-[(2-amino-6-hydroxy-4-pyrimidinyl)sulfanyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-[(2-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-4-yl)sulfanyl]-7-[[2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)sulfanylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 389880-39-1
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₆O₅S₃
• 分子量: 561.45
• InChiKey: ZKFZNXAOLLIKOY-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-sulfanyl]acetyl chloride 、 (6R,7R)-7-amino-3-[(2-amino-6-hydroxy-4-pyrimidinyl)sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-[(2-amino-6-hydroxy-4-pyrimidinyl)sulfanyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物及其药学上可接受的非毒性盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化合物或异构体，以及含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030162763A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1299396A1

  公开（公告）日：2003-04-09
• EP1299396A4
  申请人：——

  公开号：EP1299396A4

  公开（公告）日：2004-02-04
• [EN] NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHALOSPORINE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：LG CHEM INVESTMENT LTD

  公开号：WO2002004463A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.
• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030162763A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物及其药学上可接受的非毒性盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化合物或异构体，以及含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。