5-Dibromomethyl-quinoxaline | 958994-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-Dibromomethyl-quinoxaline
• 英文别名: 5-(Dibromomethyl)quinoxaline
• CAS: 958994-25-7
• 化学式: C₉H₆Br₂N₂
• 分子量: 301.968
• InChiKey: UVNTZZRPOFREKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Dibromomethyl-quinoxaline 在 乙醇 、 calcium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以71.4%的产率得到5-喹喔啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Calcium Antagonist Activity of Dialkyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrogenous heteroaryl)-3,5-pyridine Dicarboxylates

  摘要：

  一系列新的4-(含氮杂环芳基)-1,4-二氢吡啶拮抗剂II至XVI被合成并进行筛选，以评估通过用吲哚啉、吲哚、咔唑和吡唑等杂环基团替换类似尼群地平药物的4-芳基基团对药理活性的影响，包括正性肌力作用、正性心率作用和钙拮抗作用。该系列中最有效的缓慢心跳化合物(VIII至X、XII和XIII)具有较弱的钙拮抗活性和更强的负性肌力作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19920169
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基喹喔啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-Dibromomethyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Calcium Antagonist Activity of Dialkyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrogenous heteroaryl)-3,5-pyridine Dicarboxylates

  摘要：

  一系列新的4-(含氮杂环芳基)-1,4-二氢吡啶拮抗剂II至XVI被合成并进行筛选，以评估通过用吲哚啉、吲哚、咔唑和吡唑等杂环基团替换类似尼群地平药物的4-芳基基团对药理活性的影响，包括正性肌力作用、正性心率作用和钙拮抗作用。该系列中最有效的缓慢心跳化合物(VIII至X、XII和XIII)具有较弱的钙拮抗活性和更强的负性肌力作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19920169

文献信息

• Synthesis and Calcium Antagonist Activity of Dialkyl 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(nitrogenous heteroaryl)-3,5-pyridine Dicarboxylates
  作者：Pier G. Baraldi、Roberta Budriesi、Barbara Cacciari、Alberto Chiarini、Laura Garuti、Giuseppe Giovanninetti、Alberto Leoni、Marinella Roberti

  DOI：10.1135/cccc19920169

  日期：——

  A new series of 4-(nitrogenous heteroaryl)-1,4-dihydropyridine antagonists II - XVI were synthesized and screened for inotropic, chronotropic and calcium antagonist properties, in order to evaluate the effect on pharmacological activity of replacement of the 4-aryl group of nifedipine-like drugs by heterocyclic moieties, such as quinoline, indole, carbazole and pyrazole. The most potent bradycardic compounds of the series (VIII - X, XII and XIII) elicited weak calcium antagonist activity and were stronger negative inotropic.

  一系列新的4-(含氮杂环芳基)-1,4-二氢吡啶拮抗剂II至XVI被合成并进行筛选，以评估通过用吲哚啉、吲哚、咔唑和吡唑等杂环基团替换类似尼群地平药物的4-芳基基团对药理活性的影响，包括正性肌力作用、正性心率作用和钙拮抗作用。该系列中最有效的缓慢心跳化合物(VIII至X、XII和XIII)具有较弱的钙拮抗活性和更强的负性肌力作用。